N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]benzamidinium chloride | 1143565-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]benzamidinium chloride
• 英文别名: N'-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]benzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1143565-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 292.765
• InChiKey: SUWAEIPCKIPUIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]benzamidinium chloride 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]benzamidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  多巴胺醌化学：酰胺，am和胍取代基[-NH-CX-Y]对反应方式的影响的研究

  摘要：

  已经研究了N-取代基对由N-取代的多巴胺衍生物8的氧化产生的邻醌的反应方式的影响。邻苯二甲酰胺尿素胍侧链或胍侧链是相对稳定的，具有重排为对喹啉甲烷的证据。所述Ñ -methylthiourea衍生物11迅速cyclises给予双环产物12。三氯甲基am衍生物13也快速环化，但在这种情况下给出螺环衍生物14。相反由其它瞬态形成螺环产物的邻-quinones从多巴胺衍生物衍生的，例如，19，产品14是稳定的并且已经被分离和完全表征。

  DOI：

  10.1039/b819367c

文献信息

• Dopamine quinone chemistry: a study of the influence of amide, amidine and guanidine substituents [-NH-CX-Y] on the mode of reaction
  作者：Edward J. Land、Almudena Perona、Christopher A. Ramsden、Patrick A. Riley

  DOI：10.1039/b819367c

  日期：——

  The influence of N-substituents on the mode of reaction of ortho-quinones generated by oxidation of N-substituted dopamine derivatives 8 has been studied. Ortho-quinones with amide, urea or guanidine side chains are relatively stable, with evidence of rearrangement to para-quinomethanes. The N-methylthiourea derivative 11 rapidly cyclises giving a bicyclic product 12. The trichloromethylamidine derivative

  已经研究了N-取代基对由N-取代的多巴胺衍生物8的氧化产生的邻醌的反应方式的影响。邻苯二甲酰胺尿素胍侧链或胍侧链是相对稳定的，具有重排为对喹啉甲烷的证据。所述Ñ -methylthiourea衍生物11迅速cyclises给予双环产物12。三氯甲基am衍生物13也快速环化，但在这种情况下给出螺环衍生物14。相反由其它瞬态形成螺环产物的邻-quinones从多巴胺衍生物衍生的，例如，19，产品14是稳定的并且已经被分离和完全表征。