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1-chloro-3-ethoxy-6-methoxyisoquinoline | 1150634-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3-ethoxy-6-methoxyisoquinoline
英文别名
——
1-chloro-3-ethoxy-6-methoxyisoquinoline化学式
CAS
1150634-54-0
化学式
C12H12ClNO2
mdl
——
分子量
237.686
InChiKey
JPMITBZIINDRQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-6-methoxyisoquinolin-3-ol碘乙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到1-chloro-3-ethoxy-6-methoxyisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    1-氯-6-甲氧基-异喹啉-3-醇及其衍生物的改进合成
    摘要:
    摘要 报道了一种简便高效的1-氯-6-甲氧基-异喹啉-3-醇及其衍生物的合成路线。这种新方法涉及 4-甲氧基-2-甲基苯甲腈的羧化,随后将所得 2-氰基-5-甲氧基-苯乙酸转化为其酰氯,以及酸促进的 2-氰基-5-甲氧基-苯基环化-乙酰氯。与之前报道的路线相比,该程序提供了更好的总产率,而且危险性更小,重现性更好。
    DOI:
    10.1080/00397910802517889
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文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150284391A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
  • 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2909205B1
    公开(公告)日:2016-11-23
  • EP2909205A1
    申请人:——
    公开号:EP2909205A1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • US9499550B2
    申请人:——
    公开号:US9499550B2
    公开(公告)日:2016-11-22
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014062196A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
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