16α-ethylprogesterone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-ethylprogesterone
• 英文别名: 16a-Ethyl-4-pregnen-3,20-dione；(8S,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-17-acetyl-16-ethyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂
• 分子量: 342.522
• InChiKey: MXMFBDWUIIDGDY-INACUINTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16α-ethyl-3β-hydroxypregn-5-en-20-one 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到16α-ethylpregn-4-en-3,6,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Steroidal 5-En-3β-ol with Pyridinium Chlorochromate: Isolation of Key Intermediate, Steroidal 6β-Hydroxy-4-en-3-one

  摘要：

  The PCC oxidation of 5-en-3 beta-ol steroids proceeds to 4-en-3,6-dione through the intermediate 5-en-3-one. The isolation of another key intermediate, steroidal 6 beta-hydroxy-4-en-3-one guides an understanding of the mechanism involved.

  DOI：

  10.1080/00397919708005643

文献信息

• Oxidation of Steroidal 5-En-3β-ol with Pyridinium Chlorochromate: Isolation of Key Intermediate, Steroidal 6β-Hydroxy-4-en-3-one
  作者：S. S. Korde、R. A. Udasi、G. K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397919708005643

  日期：1997.10

  The PCC oxidation of 5-en-3 beta-ol steroids proceeds to 4-en-3,6-dione through the intermediate 5-en-3-one. The isolation of another key intermediate, steroidal 6 beta-hydroxy-4-en-3-one guides an understanding of the mechanism involved.