2-(1H-triazol-5-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1H-triazol-5-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(1H-1,2,3-Triazol-5-yl)ethanamine；2-(2H-triazol-4-yl)ethanamine
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD28142406
• 分子量: 112.134
• InChiKey: AABPWPFQPIDMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-triazol-5-yl)ethanamine 在 乙醇 、 丙酮 、 铂 作用下， 生成 isopropyl-[2-(1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Sheehan; Robinson, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1436,1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(1H-triazol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Sheehan; Robinson, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1436,1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022049134A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein B, C, L, X, Y, RL and R3 to R5 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中B、C、L、X、Y、RL和R3至R5如本文所述，包括这些化合物的组合物、制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Sheehan; Robinson, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1436,1438
  作者：Sheehan、Robinson

  DOI：——

  日期：——