2-(2-octyl)-1,3-benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(2-octyl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-Octan-2-yl-1,3-benzoxazole；2-octan-2-yl-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: AAGOMAAIDDVDEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 1-碘辛烷 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 caesium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-(2-octyl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用仲和叔烷基卤化物的一般钯催化杂芳烃烷基化的方法

  摘要：

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。

  DOI：

  10.1002/anie.201408355

文献信息

• Octahydropyrrolopyrroles their preparation and use
  申请人：Petrukhin Konstantin

  公开号：US10787453B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides compounds comprising variously substituted octahydropyrrolopyrroles, their synthesis, methods of making, methods of using, compositions and formulations thereof.

  本发明提供了包含各种取代的八氢吡咯并吡咯的化合物及其合成、制造方法、使用方法、组合物和制剂。
• A General Palladium-Catalyzed Method for Alkylation of Heteroarenes Using Secondary and Tertiary Alkyl Halides
  作者：Xiaojin Wu、Jessica Wei Ting See、Kai Xu、Hajime Hirao、Julien Roger、Jean-Cyrille Hierso、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/anie.201408355

  日期：2014.12.1

  general alkylation of heterocycles using a simple palladium catalyst is reported. Most classes of heterocycles, including indoles and pyridines, efficiently coupled with unactivated secondary and tertiary alkyl halides. An alkyl radical addition to neutral heteroarenes is most likely involved.

  报道了使用简单的钯催化剂的杂环的一般烷基化。包括吲哚和吡啶在内的大多数杂环均与未活化的仲和叔烷基卤化物有效偶联。最可能涉及中性杂芳烃上的烷基加成。