ethyl 5-(oxiran-2-ylmethoxy)benzofuran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(oxiran-2-ylmethoxy)benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 5-(2,3-epoxypropoxy)-2-ethoxycarbonylbenzofuran；Ethyl 5-(oxiran-2-ylmethoxy)-1-benzofuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: AAJHEXGULXLGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(oxiran-2-ylmethoxy)benzofuran-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-(2-(3-(3-chlorophenyl)ureido)ethylamino)-2-hydropropoxy)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Phenoxy Compounds and Improved Treatments for Cardiac and Cardiovascular Disease

  摘要：

  化学式I的化合物，及其在自由形式或盐形式中的药用可接受盐或盐和生理可水解衍生物： 其中 Q 1 ，CR 6a 和可选的R 6b 共同形成一个环状基团，其中： Q 1 选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基，OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代； R 6a 是一个单键，R 6b 是H；或 R 6a 和R 6b 共同形成一个双键；和 Q 2 和Q 3 分别选自H，R 1 和R 2 ； 或Q 2 和Q 3 共同形成一个环状基团，在该环状基团中，Q 2 和Q 3 中的一个是选自OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代或一个R 5 基团的环状基团，如下所定义的R 2 ，而另一个是选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基和OC 1 烷基，可选择地被氧代取代； R 6a 和R 6b 分别为H或如上定义的环状基团；和 Q 1 选自H，R 1 和R 2 以及如上定义的环状基团； 和R 1-4 为H或取代基； Z选自线性C 2-3 烷基； X 3 为NH； R 7-9 为H或取代基；它们的制备和新颖中间体，其组合物及其在预防或治疗心脏和心血管疾病中的使用以及治疗方法。

  公开号：

  US20150051270A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)苯并[b]呋喃-2-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 苯酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 5-(oxiran-2-ylmethoxy)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclic Phenoxy Compounds and Improved Treatments for Cardiac and Cardiovascular Disease

  摘要：

  化学式I的化合物，及其在自由形式或盐形式中的药用可接受盐或盐和生理可水解衍生物： 其中 Q 1 ，CR 6a 和可选的R 6b 共同形成一个环状基团，其中： Q 1 选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基，OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代； R 6a 是一个单键，R 6b 是H；或 R 6a 和R 6b 共同形成一个双键；和 Q 2 和Q 3 分别选自H，R 1 和R 2 ； 或Q 2 和Q 3 共同形成一个环状基团，在该环状基团中，Q 2 和Q 3 中的一个是选自OC 1 烷基和OC 1 烯基基团，可选择地被氧代取代或一个R 5 基团的环状基团，如下所定义的R 2 ，而另一个是选自C 1-2 烷基，C 1-2 烯基和OC 1 烷基，可选择地被氧代取代； R 6a 和R 6b 分别为H或如上定义的环状基团；和 Q 1 选自H，R 1 和R 2 以及如上定义的环状基团； 和R 1-4 为H或取代基； Z选自线性C 2-3 烷基； X 3 为NH； R 7-9 为H或取代基；它们的制备和新颖中间体，其组合物及其在预防或治疗心脏和心血管疾病中的使用以及治疗方法。

  公开号：

  US20150051270A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC PHENOXY COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNOXY CYCLIQUES ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR UNE MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2013121209A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A compound of formula I, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: (Formula (I)) wherein either Q1, CR6a and optionally R6b together form a cyclic moiety wherein: Q1 is selected from C1-2 alkylene, C1-2 alkenylene, OC1 alkylene and OC1 alkenylene moieties optionally substituted by oxo; R6a is a single bond and R6b is H; or R6a and R6b together form a double bond; and Q2 and Q3 are independently selected from H, R1 and R2; or Q2 and Q3 together form a cyclic moiety in which one of Q2 and Q3 is a cyclic moiety selected from OC1 alkylene and OC1 alkenylene moieties optionally substituted by oxo or a group R5 as hereinbelow defined for R2 and the other of Q2 and Q3 is a cyclic moiety selected from C1-2 alkylene, C1-2 alkenylene and OC1 alkylene optionally substituted by oxo; R6a and R6b are each H or a cyclic moiety as defined above; and Q1 is selected from H, R1 and R2 and a cyclic moiety as defined above; and R1-4 are H or substituents; Z is selected from linear C2-3 alkylene; X3 is NH; R7-9 are H or substituents; their preparation and novel intermediates, compositions thereof and their use in the prevention or treatment of cardiac and cardiovascular disease and methods for the treatment thereof.

  化学式I的化合物，及其在游离形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物：（化学式（I））其中Q1，CR6a和可选的R6b共同形成一个环状基团，其中：Q1选自C1-2烷基，C1-2烯基，OC1烷基和OC1烯基基团，可选择地被氧代取代；R6a是一个单键，R6b是H；或者R6a和R6b共同形成一个双键；Q2和Q3分别选自H，R1和R2；或者Q2和Q3共同形成一个环状基团，在该环状基团中，Q2和Q3中的一个是选自OC1烷基和OC1烯基基团，可选择地被氧代取代或由下文定义为R2的基团R5的环状基团，而另一个是选自C1-2烷基，C1-2烯基和OC1烷基，可选择地被氧代取代；R6a和R6b分别为H或如上定义的环状基团；Q1选自H，R1和R2以及如上定义的环状基团；R1-4为H或取代基；Z选自线性C2-3烷基；X3为NH；R7-9为H或取代基；它们的制备和新颖中间体，其组成物及其在心脏和心血管疾病的预防或治疗中的用途以及治疗方法。
• Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04652566A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  A [2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy]benzofuran derivative having the formula (I): ##STR1## wherein X is acetyl, carbamoyl, cyano, a lower alkoxycarbonyl, carboxyl or 1-hydroxyethyl group, R is hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkyl group or a halogen atom; R is attached to an arbitrary position of ortho-position, meta-position and para-position to N-phenyl group, and a group having the formula: ##STR2## is attached to an arbitrary position of 4, 5, 6 and 7 positions to benzofuran ring or the salt thereof, a process for preparing the same and an antihypertensive agent containing the same as an effective component. The benzofuran derivative has a strong .alpha.-adrenergic blockade effect and calcium antagonistic effect with a more decreased side-effect.

  具有以下结构式（I）的一种苯并呋喃衍生物：其中X为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、较低的烷氧羰基、羧基或1-羟乙基基团，R为氢原子、较低的烷氧基团、较低的烷基团或卤原子；R连接到N-苯基的邻位、间位和对位的任意位置，以及连接到苯并呋喃环的4、5、6和7位的任意位置或其盐的结构式：制备该化合物的方法以及含有该化合物作为有效成分的降压药。该苯并呋喃衍生物具有强烈的α-肾上腺素受体阻滞作用和钙拮抗作用，副作用减少。
• Benzofuran derivatives, processes for preparing the same and antihypertensive agents containing the same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0156331A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  A [2-hydroxy-3-(4-phenylpiperazinyl)propoxy) benzofuran derivative having the formula (I): wherein X is acetyl, carbamoyl, cyano, a lower alkoxycarbonyl, carboxyl or 1-hydroxyethyl group, R is hydrogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkyl group or a halogen atom;. R is attached to an arbitrary position of ortho-position, meta-position and para-position to N-phenyl group, and a group having the formula: is attached to an arbitrary position of 4, 5, 6 and 7 positions to benzofuran ring orthe salt thereof, a process for preparing the same and an antihypertensive agent containing the same as an effective component. The benzofuran derivative has a strong a-adrenergic blockade effect and calcium antagonistic effect with a more decreased side-effect.

  一种具有式(I)的[2-羟基-3-(4-苯基哌嗪基)丙氧基]苯并呋喃衍生物： 其中 X 为乙酰基、氨基甲酰基、氰基、低级烷氧基羰基、羧基或 1-羟乙基，R 为氢原子、低级烷氧基、低级烷基或卤素原子。R 连接在 N-苯基的正位、偏位和对位的任意位置上，以及一个具有以下式子的基团： 的基团连接在苯并呋喃环或其盐的 4、5、6 和 7 位的任意位置上，以及制备该衍生物的工艺和含有该衍生物作为有效成分的降压药。苯并呋喃衍生物具有较强的肾上腺素能阻断作用和钙离子拮抗作用，副作用较小。
• NOVEL CYCLIC PHENOXY COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：The University Of Nottingham

  公开号：EP2814818A1

  公开（公告）日：2014-12-24
• US4652566A
  申请人：——

  公开号：US4652566A

  公开（公告）日：1987-03-24