Chiral metallocenes: the synthesis and X-ray crystal structures of TiCl<sub>2</sub>η<sup>5</sup>:η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>4</sub>SiMe<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>R<sup>*</sup>) (R<sup>* </sup>= menthyl or neomenthyl) and related compounds
作者:Paul Beagley、Philip Davies、Harry Adams、Colin White
DOI:10.1139/v01-034
日期:2001.5.1
The syntheses of the chiral ansa-metallocene complexes TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = menthyl (4a) or neomenthyl (4b)) are reported; initially 4a was obtained as a 3:1 mixture of (R:S) diastereoisomers, which differ only in which face of the asymmetrically substituted cyclopentadienyl ring is bonded to the titanium (chiral descriptor shown). The major diastereomer 4aR was crystallized out optically
报道了手性 Ansa-茂金属配合物 TiCl2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*) (R* = 薄荷基 (4a) 或新薄荷基 (4b)) 的合成;最初 4a 是作为 (R:S) 非对映异构体的 3:1 混合物获得的,其不同之处仅在于不对称取代的环戊二烯基环的哪个面与钛键合(显示了手性描述符)。主要的非对映异构体 4aR 从初始反应混合物中结晶出光学纯,而 4aS 非对映异构体在使用紫外线照射将 4a 的外消旋混合物异构化为 (R:S) 非对映异构体的 1:3 混合物后分离。相应的新薄荷基复合物 4b 以 1.3:1 的非对映异构体混合物形式获得,无法分离。光学纯的 4aR 立体选择性地转化为相应的 (R)-TiMe2(η5:η5-C5Me4SiMe2C5H3R*)(R* = 薄荷基)。