8-(carbamoylmethyl)sulfonylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(carbamoylmethyl)sulfonylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
• 英文别名: 2-[(2,3-Dioxo-1,4-dihydrobenzo[f]quinoxalin-8-yl)sulfonyl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 333.324
• InChiKey: AATBDGUQBQRLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(carbamoylmethyl)sulfonylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 在 potassium nitrate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以0.17 g (52%)的产率得到8-(Carbamoylmethyl)sulfonyl-6-nitro-benzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(carbamoylmethyl)sulfonyl-1-nitronaphthalene 、 oxalic acid dihydrate 在 Ra-Ni 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.53 g (50%)的产率得到8-(carbamoylmethyl)sulfonylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinoxaline compounds, their preparation and use

  摘要：

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。

  公开号：

  EP0511152A3