(R)-5-amino-1-ethyl-3-methylhexahydro-1,3-diazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-5-amino-1-ethyl-3-methylhexahydro-1,3-diazine
• 英文别名: (R)-1-Ethyl-3-methylhexahydropyrimidin-5-amine；(5R)-1-ethyl-3-methyl-1,3-diazinan-5-amine
• 化学式: C₇H₁₇N₃
• 分子量: 143.232
• InChiKey: ABAIBKNBILXBQK-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基-6-(甲氨基)吡啶-3-羧酸 、 (R)-5-amino-1-ethyl-3-methylhexahydro-1,3-diazine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-5-bromo-N-(1-ethyl-3-methylhexahydro-1,3-diazin-5-yl)-2-methoxy-6-methylaminopyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  光学活性af-（1-乙基-3-甲基六氢-1,3-二氮杂-5-基）-和N-（1-乙基-5-甲基八氢-1,5-二氮杂-3-基）吡啶- 3-羧酰胺

  摘要：

  作为多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 3受体拮抗剂1的结构-活性关系的一部分，它是具有广泛止吐活性的临床候选药物，其合成与多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 3受体的结合亲和力（R）-5-溴-N-（1-乙基-3-甲基六氢-1,3-二氮杂-5-基）-和（R）-5-溴-N-（1-乙基-5-甲基八氢-描述了1，5-重氮基-3-基）-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-甲酰胺-（2和3）。1-乙基-2-（对甲苯磺酰基）氨基-3-甲基氨基丙烷二氢氯化物的处理（4a）用低聚甲醛和连续的脱保护得到5-氨基六氢-1,3-二嗪6的优良收率。由2-（苄氧羰基）氨基-3-[[ N-（叔丁氧羰基）-N-甲基]氨基] -1制备3-氨基-1-乙基-5-甲基八氢-1,5-重氮化合物（15）-ethylaminopropane（9）至（的分子内酰胺化- [R）-3- [ ñ - [（2-苄氧基羰基-3-甲基氨基）丙基] - ñ

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390417
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-ethyl-3-methyl-5-(p-toluenesulfonylamino)hexahydro-1,3-diazine 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-5-amino-1-ethyl-3-methylhexahydro-1,3-diazine
  参考文献：
  名称：

  光学活性af-（1-乙基-3-甲基六氢-1,3-二氮杂-5-基）-和N-（1-乙基-5-甲基八氢-1,5-二氮杂-3-基）吡啶- 3-羧酰胺

  摘要：

  作为多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 3受体拮抗剂1的结构-活性关系的一部分，它是具有广泛止吐活性的临床候选药物，其合成与多巴胺D 2和5-羟色胺5-HT 3受体的结合亲和力（R）-5-溴-N-（1-乙基-3-甲基六氢-1,3-二氮杂-5-基）-和（R）-5-溴-N-（1-乙基-5-甲基八氢-描述了1，5-重氮基-3-基）-2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-甲酰胺-（2和3）。1-乙基-2-（对甲苯磺酰基）氨基-3-甲基氨基丙烷二氢氯化物的处理（4a）用低聚甲醛和连续的脱保护得到5-氨基六氢-1,3-二嗪6的优良收率。由2-（苄氧羰基）氨基-3-[[ N-（叔丁氧羰基）-N-甲基]氨基] -1制备3-氨基-1-乙基-5-甲基八氢-1,5-重氮化合物（15）-ethylaminopropane（9）至（的分子内酰胺化- [R）-3- [ ñ - [（2-苄氧基羰基-3-甲基氨基）丙基] - ñ

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390417