3,5-bis(4-{5-[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}benzoyloxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,5-bis(4-{5-[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}benzoyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis[[4-[5-(4-dodecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoyl]oxy]benzoic acid；3,5-bis[[4-[5-(4-dodecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzoyl]oxy]benzoic acid
• 化学式: C₆₁H₇₀N₄O₁₀
• 分子量: 1019.25
• InChiKey: ABKOFPLFQNRIDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine 、 3,5-bis(4-{5-[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}benzoyloxy)benzoic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑衍生物的H键复合物：介晶行为，光物理性质和手性光诱导†

  摘要：

  描述了衍生自1,3,4-恶二唑的两个系列的新V形酸。这些酸分别通过与3：1的2,4-二氨基-6-十二烷基氨基-1,3,5-三嗪氢键键合来制备超分子复合物。通过红外和核磁共振技术研究了配合物的形成。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了所有配合物的热行为和介晶性质。在室温下观察到所有配合物的六角形和矩形柱状中间相，没有结晶的迹象。圆二色性研究的结果使我们提出，在液晶状态下，这些材料采用螺旋圆柱状组织，并且可以通过CPL照射来控制手性。

  DOI：

  10.1039/c4tc00886c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 吗啉 、 氮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 、 异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3,5-bis(4-{5-[4-(dodecyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}benzoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含1,3,4-恶二唑衍生物的H键复合物：介晶行为，光物理性质和手性光诱导†

  摘要：

  描述了衍生自1,3,4-恶二唑的两个系列的新V形酸。这些酸分别通过与3：1的2,4-二氨基-6-十二烷基氨基-1,3,5-三嗪氢键键合来制备超分子复合物。通过红外和核磁共振技术研究了配合物的形成。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了所有配合物的热行为和介晶性质。在室温下观察到所有配合物的六角形和矩形柱状中间相，没有结晶的迹象。圆二色性研究的结果使我们提出，在液晶状态下，这些材料采用螺旋圆柱状组织，并且可以通过CPL照射来控制手性。

  DOI：

  10.1039/c4tc00886c