2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine | 5606-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: dodecyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2,4-diamino-6-chloro-1,3,5-triazine；N²-dodecyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltriamine；N²-Dodecyl-[1,3,5]triazin-2,4,6-triyltriamin；N-(n-dodecyl)melamine；2-N-dodecyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 5606-11-1
• 化学式: C₁₅H₃₀N₆
• 分子量: 294.443
• InChiKey: LGGWNORPGMKOMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular dendrimers based on the self-assembly of carbazole-derived dendrons and triazine rings: liquid crystal, photophysical and electrochemical properties

  摘要：

  通过三嗪基（M）作为电子传输中心核心与源自双（羟甲基）丙酸（bis-MPA）的第1代和第2代三个外围树枝相互氢键生成了两种新型树状聚合物家族。树枝包含基于咔唑的基团作为孔传输单元，以及源自5-[4-(4-丁氧基苯甲酯)苯氧]戊酸（A家族）或胆固醇半琥珀酸酯（B家族）的促相单元（以1 : 3的比例）。通过红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）数据确认了复合物的形成。所有合成的复合物都显示出介晶特性，其液晶特性通过差示扫描量热法（DSC）、偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射法（XRD）进行了研究。源自CzAn树枝的复合物（A家族）表现出倾向型介晶性，而源自CzBn树枝的复合物（B家族）则表现出层状A相。通过循环伏安法（CV）研究了树状聚合物复合物的电化学行为，树状聚合物在0.0–2.0 V范围内以100 mV/s的扫描速率显示出不可逆或准可逆的电化学行为。还研究了化合物的紫外-可见光吸收和发射特性，以及树枝和树状聚合物的光导特性。

  DOI：

  10.1039/c3tc31390e
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Triamino-1-dodecyl-[1,3,5]triazinium-chlorid 在 sodium butanolate 作用下， 生成 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  US2482076

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Propeller-like Hydrogen-Bonded Banana−Melamine Complexes Inducing Helical Supramolecular Organizations
  作者：Joaquín Barberá、Laura Puig、Pilar Romero、José Luis Serrano、Teresa Sierra

  DOI：10.1021/ja0585477

  日期：2006.4.5

  assess in solution the presence of the complexes and their tetrameric composition. All the complexes display mesogenic ability, and their mesomorphic organization has been studied by X-ray diffraction and CD spectroscopy. Results allow us to propose a helical columnar model for the mesophase originated from a propeller-like conformation of the supramolecular complexes.

  此处介绍的研究结果展示了使用液晶和介晶状态中涉及的相互作用来构建复杂分子组织的新示例。我们采用了一种设计策略，其中氢键允许三聚氰胺的 pi 堆积趋势和 V 形分子的横向相互作用能力相结合，这已通过向列、近晶或柱状中间相得到广泛证明。这种组合解决了具有固有螺旋组织的柱状排列的形成。在这项工作中，具有类似于香蕉液晶结构的非介晶和介晶 V 型酸以 3 比 1 的比例与 2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物络合， 分别。由此获得了氢键超分子，其在溶液中的形成和稳定性已通过红外和核磁共振技术得到证实。DOSY 实验使我们能够在溶液中评估复合物的存在及其四聚体组成。所有配合物都显示出介晶能力，并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超分子复合物的螺旋桨状构象的中间相提出螺旋柱状模型。并通过 X 射线衍射和 CD 光谱研究了它们的介晶组织。结果使我们能够为源自超
• Multifunctional Supramolecular Dendrimers with an<i>s</i>-Triazine Ring as the Central Core: Liquid Crystalline, Fluorescence and Photoconductive Properties
  作者：Madalina Bucoş、Teresa Sierra、Attilio Golemme、Roberto Termine、Joaquín Barberá、Raquel Giménez、José Luis Serrano、Pilar Romero、Mercedes Marcos

  DOI：10.1002/chem.201402646

  日期：2014.8.4

  to obtain dendrimers with photophysical and electrochemical properties. The formation of the complexes was confirmed by IR and NMR spectroscopy data. The liquid crystalline properties were investigated by differential scanning calorimetry, polarising optical microscopy and X‐ray diffractometry. All complexes displayed mesogenic properties, which were smectic in the case of symmetric dendrons and their

  新的液晶（LC）的树枝状聚合物已经通过氢键一个之间合成小号以三嗪为中心，由三（羟甲基）丙酸衍生而来的三个外围树枝状分子。已经合成具有非手性促生素单元的对称酸性树突，以得到具有三嗪的具有LC性质的3∶1配合物。为了获得具有光物理和电化学性质的树枝状大分子，已经合成了非手性树枝状分子，该非对称树枝状分子结合了非手性促生素单元和衍生自香豆素或pyr结构的活性部分。通过IR和NMR光谱数据证实了络合物的形成。通过差示扫描量热法，偏振光学显微镜和X射线衍射法研究了液晶性质。所有复合物均显示介晶特性，对于对称树突及其络合物而言，它们是近晶的；对于不对称树突及其树枝状化合物而言，它们是向列的。提出了主要基于X射线衍射研究的层状中间相的超分子模型。通过循环伏安法研究了树枝状配合物的电化学行为。还研究了化合物的UV / Vis吸收和发射性质以及树枝状和树枝状聚合物的光电导性质
• H-bonded complexes containing 1,3,4-oxadiazole derivatives: mesomorphic behaviour, photophysical properties and chiral photoinduction
  作者：André A. Vieira、Emma Cavero、Pilar Romero、Hugo Gallardo、José Luis Serrano、Teresa Sierra

  DOI：10.1039/c4tc00886c

  日期：——

  supramolecular complexes through hydrogen bonding with 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine in a 3 : 1 ratio, respectively. The formation of the complexes was studied by infrared and NMR techniques. The thermal behaviour and mesomorphic properties of all the complexes were investigated by polarized light optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction. Hexagonal and rectangular

  描述了衍生自1,3,4-恶二唑的两个系列的新V形酸。这些酸分别通过与3：1的2,4-二氨基-6-十二烷基氨基-1,3,5-三嗪氢键键合来制备超分子复合物。通过红外和核磁共振技术研究了配合物的形成。通过偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了所有配合物的热行为和介晶性质。在室温下观察到所有配合物的六角形和矩形柱状中间相，没有结晶的迹象。圆二色性研究的结果使我们提出，在液晶状态下，这些材料采用螺旋圆柱状组织，并且可以通过CPL照射来控制手性。
• Orthogonal Action of Noncovalent Interactions for Photoresponsive Chiral Columnar Assemblies
  作者：Francisco Vera、Joaquín Barberá、Pilar Romero、José Luis Serrano、M. Blanca Ros、Teresa Sierra

  DOI：10.1002/anie.201000580

  日期：——

  Making a stack: Helical columnar architectures are prepared by a hierarchical self‐assembly process involving H‐bonding, π–π, and ion–dipole interactions (see picture). The strategic combination of these supramolecular interactions within mesomorphic systems yields materials in which photoinduced chirality and the incorporation of ions can be used to design multifunctional liquid crystals.

  堆积：螺旋柱状结构是通过涉及H键，π-π和离子-偶极子相互作用的分层自组装过程准备的（请参见图片）。介晶系统中这些超分子相互作用的战略组合产生了其中光致手性和离子结合可用于设计多功能液晶的材料。
• Luminescent columnar liquid crystals generated by self-assembly of 1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：André A. Vieira、Hugo Gallardo、Joaquín Barberá、Pilar Romero、José Luis Serrano、Teresa Sierra

  DOI：10.1039/c0jm04570e

  日期：——

  Five new V-shaped acids derived from 1,3,4-oxadiazole are described. These compounds were used to prepare supramolecular complexes via hydrogen bonding interactions with 2,4-diamino-6-dodecylamino-1,3,5-triazine in a 3 : 1 ratio. The formation of the complexes was evidenced by infrared and NMR techniques. All the complexes were studied by polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry and small-angle X-ray diffraction. Rectangular and hexagonal columnar mesophases were observed for the complexes at room temperature, without signs of crystallization. Circular dichroism studies demonstrated that, in the liquid crystalline state, these materials show supramolecular optical activity. It is proposed that this phenomenon arises due to a helical columnar organization. Furthermore, the complexes display strong blue light emission in solution, with good photoluminescence quantum yields, and in the mesophase. These materials could therefore be promising candidates for optoelectronic applications.

  描述了五种衍生自 1,3,4-恶二唑的新型 V 型酸。这些化合物用于通过与 2,4-二氨基-6-十二烷基氨基-1,3,5-三嗪以 3 : 1 的氢键相互作用制备超分子复合物。通过红外和核磁共振技术证明了复合物的形成。通过偏光光学显微镜、差示扫描量热法和小角 X 射线衍射对所有配合物进行了研究。在室温下观察到配合物的矩形和六方柱状中间相，没有结晶迹象。圆二色性研究表明，在液晶状态下，这些材料表现出超分子光学活性。据推测，这种现象是由于螺旋柱状组织而产生的。此外，该配合物在溶液中和中间相中表现出强烈的蓝光发射，具有良好的光致发光量子产率。因此，这些材料可能成为光电应用的有希望的候选材料。