2-methoxy-4-mexylamino-6-chloro-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-4-mexylamino-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-chloro-N-(3,5-dimethylphenyl)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₄O
• mdl: MFCD18032018
• 分子量: 264.714
• InChiKey: ABLLUQPCKTUZPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-mexylamino-6-chloro-1,3,5-triazine 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到2-methoxy-4-mexylamino-6-(3,5-dimethylphenoxy)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  揭示氢键和旋转能垒之间的相互作用，以微调三嗪分子玻璃的性能†

  摘要：

  Mexylaminotriazine衍生物形成的分子玻璃具有出色的玻璃形成能力（GFA），高抗结晶性（玻璃动力学稳定性，GS）和高于室温的玻璃化转变温度（T g），可以通过选择头基和辅助群体。所有这些化合物的共同特征是它们的仲氨基接头，这表明它们在其GFA和GS中起关键作用，原因尚不清楚，因为它们可以同时形成氢（H）键并导致不同化合物之间的高相互转换能垒旋转木马。独立研究并更好地控制H键合能力和旋转能垒对T g的影响，GFA和GS，合成了十二个类似分子的文库，其中包含NH，NMe和O接头的不同组合。差示扫描量热法（DSC）显示，这些化合物形成了动态稳定的玻璃，其T g值跨度非常大，范围从-25到94°C。结合化学计量学的可变温度红外光谱显示，平均而言，大约60％的NH基团仍与T g相比高达40°C时仍与H键合，但DSC所获得的临界冷却速率清楚地表明，没有H键合的分子捐赠的连接子还具有出色的GFA，这意味着氢键在控制T

  DOI：

  10.1039/c5cp06630a
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-methoxy-4-mexylamino-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  揭示氢键和旋转能垒之间的相互作用，以微调三嗪分子玻璃的性能†

  摘要：

  Mexylaminotriazine衍生物形成的分子玻璃具有出色的玻璃形成能力（GFA），高抗结晶性（玻璃动力学稳定性，GS）和高于室温的玻璃化转变温度（T g），可以通过选择头基和辅助群体。所有这些化合物的共同特征是它们的仲氨基接头，这表明它们在其GFA和GS中起关键作用，原因尚不清楚，因为它们可以同时形成氢（H）键并导致不同化合物之间的高相互转换能垒旋转木马。独立研究并更好地控制H键合能力和旋转能垒对T g的影响，GFA和GS，合成了十二个类似分子的文库，其中包含NH，NMe和O接头的不同组合。差示扫描量热法（DSC）显示，这些化合物形成了动态稳定的玻璃，其T g值跨度非常大，范围从-25到94°C。结合化学计量学的可变温度红外光谱显示，平均而言，大约60％的NH基团仍与T g相比高达40°C时仍与H键合，但DSC所获得的临界冷却速率清楚地表明，没有H键合的分子捐赠的连接子还具有出色的GFA，这意味着氢键在控制T

  DOI：

  10.1039/c5cp06630a

文献信息

• Unraveling the interplay between hydrogen bonding and rotational energy barrier to fine-tune the properties of triazine molecular glasses
  作者：Audrey Laventure、Guillaume De Grandpré、Armand Soldera、Olivier Lebel、Christian Pellerin

  DOI：10.1039/c5cp06630a

  日期：——

  role in their GFA and GS for reasons that remain unclear because they can simultaneously form hydrogen (H) bonds and lead to a high interconversion energy barrier between different rotamers. To investigate independently and better control the influence of H bonding capability and rotational energy barrier on Tg, GFA and GS, a library of twelve analogous molecules was synthesized with different combinations

  Mexylaminotriazine衍生物形成的分子玻璃具有出色的玻璃形成能力（GFA），高抗结晶性（玻璃动力学稳定性，GS）和高于室温的玻璃化转变温度（T g），可以通过选择头基和辅助群体。所有这些化合物的共同特征是它们的仲氨基接头，这表明它们在其GFA和GS中起关键作用，原因尚不清楚，因为它们可以同时形成氢（H）键并导致不同化合物之间的高相互转换能垒旋转木马。独立研究并更好地控制H键合能力和旋转能垒对T g的影响，GFA和GS，合成了十二个类似分子的文库，其中包含NH，NMe和O接头的不同组合。差示扫描量热法（DSC）显示，这些化合物形成了动态稳定的玻璃，其T g值跨度非常大，范围从-25到94°C。结合化学计量学的可变温度红外光谱显示，平均而言，大约60％的NH基团仍与T g相比高达40°C时仍与H键合，但DSC所获得的临界冷却速率清楚地表明，没有H键合的分子捐赠的连接子还具有出色的GFA，这意味着氢键在控制T