8-aminobenzocinnolin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-aminobenzocinnolin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-amino-2H-benzo[h]cinnolin-3-one
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: ABMKDVXXWULZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氧代-5,6,7,8-四氢萘酚-2-基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 反应 49.0h， 生成 8-aminobenzocinnolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢苯并[ h ] cinnolinones对肼的行为。的苯并[合成ħ ] cinnolinones和4-氨基苯并[ ħ ] cinnolinones

  摘要：

  据报道，在回流的水合肼中将4,4a，5,6-四氢和5,6-二氢苯并噻吩甲酮进行脱氢和胺化反应，得到新的苯并[ h ]邻苯二酚和4-氨基苯并[ h ]邻苯二酚，并提出了反应机理。实验还扩展到4，4a-二氢-5 H-茚并哒嗪酮，该肼经历肼诱导的脱氢成5 H-茚并哒嗪-3-酮，但随后没有胺化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360226

文献信息

• Behavior of 5,6-dihydrobenzo[<i>h</i>]cinnolinones towards hydrazine. Synthesis of benzo[<i>h</i>]cinnolinones and of 4-Aminobenzo[<i>h</i>]cinnolinones
  作者：Stefania Villa、Giacomo Luca Evoli、Giorgio Cignarella、Michela M. Curzu、Gérard A. Pinna

  DOI：10.1002/jhet.5570360226

  日期：1999.3

  Dehydrogenation and amination of 4,4a,5,6-tetrahydro and 5,6-dihydrobenzocinnolinones in refluxing hydrazine hydrate to give new benzo[h]cinnolinones and 4-aminobenzo[h]cinnolinones are reported, and reaction mechanisms proposed. Experiments were also extended to 4,4a-dihydro-5H-indenopyridazinone which underwent hydrazine induced dehydrogenation to 5H-indenopyridazin-3-one but not subsequent amination.

  据报道，在回流的水合肼中将4,4a，5,6-四氢和5,6-二氢苯并噻吩甲酮进行脱氢和胺化反应，得到新的苯并[ h ]邻苯二酚和4-氨基苯并[ h ]邻苯二酚，并提出了反应机理。实验还扩展到4，4a-二氢-5 H-茚并哒嗪酮，该肼经历肼诱导的脱氢成5 H-茚并哒嗪-3-酮，但随后没有胺化。