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(E)-3-(4-tert-butylphenyl)but-2-enal

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(4-tert-butylphenyl)but-2-enal
英文别名
——
(E)-3-(4-tert-butylphenyl)but-2-enal化学式
CAS
——
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
ABNHNQRXESLZRK-PKNBQFBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-萘甲酰氰(E)-3-(4-tert-butylphenyl)but-2-enalpotassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性季碳氰化物及其制备方法
    摘要:
    本申请涉及有机合成化学技术领域,尤其涉及一种手性季碳氰化物及其制备方法。该手性季碳氰化物的分子结构通式为说明书中式Ⅰ所示,通过对R1、R2和R3引入不同种类的官能团取代基,从而具有多种类的手性季碳氰化物,这样为筛选可用于药物中间体或功能材料的制备的分子提供潜在的基础。
    公开号:
    CN112321544B
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文献信息

  • 手性季碳氰化物及其制备方法
    申请人:深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
    公开号:CN112321544B
    公开(公告)日:2023-05-26
    本申请涉及有机合成化学技术领域,尤其涉及一种手性季碳氰化物及其制备方法。该手性季碳氰化物的分子结构通式为说明书中式Ⅰ所示,通过对R1、R2和R3引入不同种类的官能团取代基,从而具有多种类的手性季碳氰化物,这样为筛选可用于药物中间体或功能材料的制备的分子提供潜在的基础。
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