5-amino-7-morpholinotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-7-morpholinotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-7-morpholin-4-yltetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbonitrile
• 化学式: C₉H₁₀N₈O
• 分子量: 246.231
• InChiKey: ABOLHTHFGPVHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(methylthio)-4-morpholino-5-pyrimidinecarbonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-amino-7-morpholinotetrazolo[1,5-c]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代嘧啶的转化。制备新的嘧啶衍生物和稠合的嘧啶嘧啶†

  摘要：

  2，4-二氨基-6-甲基硫代嘧啶1与甲氧基钠和苄胺反应，分别得到相应的6-甲氧基嘧啶和6-苄基氨基嘧啶衍生物2和4。1与水合肼在乙醇中的反应生成6-肼基衍生物6。但是，通过在沸腾水合肼3,6-二氨基-4-肼基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶中处理嘧啶1获得5。可以将6-肼基嘧啶6转化为吡唑并[3,4- d ]，三唑并[4,3- c ]和四唑并-[1,5- c嘧啶7、8和9分别通过加热，原甲酸三甲酯和亚硝酸作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370406

文献信息

• Transformation of 6-methylthiopyrimidines. Preparation of new pyrimidine derivatives and fused azolopyrimidines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/jhet.5570370406

  日期：2000.7

  6-benzylaminopyrimidine derivatives 2 and 4 respectively. The reaction of 1 with hydrazine hydrate, in ethanol, gave 6-hydrazino derivatives 6. However, by treating pyrimidines 1 in boiling hydrazine hydrate 3,6-diamino-4-hydrazino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 5 was obtained. The 6-hydrazinopyrimidines 6 could be converted into the pyrazolo[3,4-d], triazolo[4,3-c] and tetrazolo-[1,5-c]pyrimidines 7, 8 and 9 by

  2，4-二氨基-6-甲基硫代嘧啶1与甲氧基钠和苄胺反应，分别得到相应的6-甲氧基嘧啶和6-苄基氨基嘧啶衍生物2和4。1与水合肼在乙醇中的反应生成6-肼基衍生物6。但是，通过在沸腾水合肼3,6-二氨基-4-肼基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶中处理嘧啶1获得5。可以将6-肼基嘧啶6转化为吡唑并[3,4- d ]，三唑并[4,3- c ]和四唑并-[1,5- c嘧啶7、8和9分别通过加热，原甲酸三甲酯和亚硝酸作用。