stearoyl-amidosulfuric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: stearoyl-amidosulfuric acid
• 英文别名: Stearoyl-amidoschwefelsaeure；Octadecanoylsulfamic acid
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄S
• 分子量: 363.562
• InChiKey: ABPFARGKIUNNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基磺酸 、 硬脂酰胺 在 吡啶 作用下， 生成 stearoyl-amidosulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  DE570956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A STUDY OF THE REACTIONS OF AMMONIUM SULPHAMATE WITH AMIDES AND UREAS
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Catherine Haggart

  DOI：10.1139/v56-214

  日期：1956.11.1

  The preparation of nitriles from amides and ammonium sulphamate was investigated. The method was found to be generally applicable and good yields were obtained in most cases. The mechanism of the reaction involved the liberation of ammonia and the formation of ammonium N-carbonyl sulphamates, which decomposed into nitriles and ammonium bisulphate.The mechanism for the formation of guanidine and cyanuric acid from ureas was elucidated. The effects of methyl, phenyl, acetyl, and benzoyl groups on the reactivity of the urea molecule were determined. Methylamine and aniline were obtained from methylurea and phenylurea together with guanidine and cyanuric acid. Acetylurea and benzoylurea formed acetonitrile and benzonitrile, the yield of guanidine being low but that of cyanuric acid very high.

  从酰胺和硫酸铵磺酸酯制备腈类化合物的方法进行了研究。该方法被发现通常适用，并且在大多数情况下获得了良好的产率。反应的机理涉及氨的释放和铵N-羰基磺酸酯的形成，后者分解为腈类化合物和硫酸氢铵。从尿素中形成胍和异三聚氰酸的机理得到了阐明。确定了甲基、苯基、乙酰基和苯甲酰基对尿素分子反应性的影响。从甲基脲和苯基脲中获得了甲胺和苯胺，以及胍和异三聚氰酸。乙酰脲和苯甲酰脲形成乙腈和苯腈，胍的产率较低，但异三聚氰酸的产率非常高。
• NEUE C13-SUBSTITUIERTE ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3-YL-SULFAMATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR HEMMUNG VON ÖSTRON SULFATASE
  申请人：JENAPHARM GmbH

  公开号：EP1212346A1

  公开（公告）日：2002-06-12
• US6583130B1
  申请人：——

  公开号：US6583130B1

  公开（公告）日：2003-06-24
• [DE] NEUE C-13-SUBSTITUIERTE ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3-YL-SULFAMATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR HEMMUNG VON ÖSTRON SULFATASE<br/>[EN] NOVEL C13-SUBSTITUTED ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3-YL-SULFAMATES, A METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX ESTRA-1,3,5(10)-TRIEN-3-YL-SULFAMATES C-13-SUBSTITUES, PROCEDES DE FABRICATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：JENAPHARM GMBH

  公开号：WO2001018028A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  Die Erfindung betrifft neue C13-substituierte Estra-1,3,5(10)-trien-3-yl-sulfamate der allgemeinen Formel (I), in der R1 den Acylrest, Oxycarbonylrest, Aminocarbonylrest, Sulfonylrest oder Aminosulfonylrest bedeutet und R15 für C2-C5-Alkyl, C2-C5-Alkenyl oder C2-C5-Alkinyl steht, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) hemmen die Aktivität der Steroidsulfatase (EC 3.1.6.2) und zeigen keine östrogene Wirkung.