(3-(methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)(5-methylisoxazol-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-(methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)(5-methylisoxazol-4-yl)methanone
• 英文别名: (5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)-[3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₁₇H₂₀N₆O₂
• 分子量: 340.385
• InChiKey: ABSJEDNFDYFGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)(5-methylisoxazol-4-yl)methanone 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(3-(methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidine-1-carbonyl)-3-oxobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  用于预防及治疗多种自身免疫疾病的新化合 物

  摘要：

  本发明提供一系列新化合物或盐，用于预防及治疗多种免疫性疾病。该类化合物具有良好的JAK1，JAK2，和JAK3激酶活性抑制作用。多种免疫性疾病是由不正常的细胞因子信号通过这些激酶传导引发的。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症和过敏性疾病(多发性硬化症，红斑狼疮，类风湿性关节炎，牛皮癣，癌症，哮喘，眼干燥症，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，慢性或急性器官移植排斥反应，溃疡性结肠炎，Crohn氏病，白血病，阿尔茨海默氏病，1型糖尿病等)。

  公开号：

  CN103896946B
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基氨基哌啶 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3-(methyl-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)(5-methylisoxazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用于预防及治疗多种自身免疫疾病的新化合 物

  摘要：

  本发明提供一系列新化合物或盐，用于预防及治疗多种免疫性疾病。该类化合物具有良好的JAK1，JAK2，和JAK3激酶活性抑制作用。多种免疫性疾病是由不正常的细胞因子信号通过这些激酶传导引发的。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症和过敏性疾病(多发性硬化症，红斑狼疮，类风湿性关节炎，牛皮癣，癌症，哮喘，眼干燥症，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，慢性或急性器官移植排斥反应，溃疡性结肠炎，Crohn氏病，白血病，阿尔茨海默氏病，1型糖尿病等)。

  公开号：

  CN103896946B

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVE THAT INHIBITS ACTIVITY OF JANUS KINASES (JAKS)<br/>[FR] DÉRIVÉ ISOXAZOLE INHIBANT L'ACTIVITÉ DES KINASES JAK (JANUS KINASES)
  申请人：ZHEJIANG DTRM BIOPHARMA

  公开号：WO2014101295A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  本发明公开了一种詹纳斯激酶（JAKs）抑制活性的异恶唑衍生物，结构如通式I、通式II、通式IX和通式XI所示，通式中各取代基定义如说明书所述。还公开了所述化合物的药物组合物及相关制药用途。