1-(1H-inden-2-yl)-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(1H-inden-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 1-(1H-inden-2-yl)indazole
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: ACAFXSQHRONALA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 茚 在 chloropyridinecobaloxime(III) 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到1-(1H-inden-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  烯烃与无外部氧化剂的醇或唑类的光催化脱氢交叉偶联

  摘要：

  烯烃/ R-H或烯烃/ RXH之间的直接交叉偶联是一个梦dream以求的反应，尤其是在没有外部氧化剂的情况下。通过光催化输入能量并采用钴催化剂作为双电子受体，实现了C-O和C-N键形成的具有H 2演化的直接C-H / X-H交叉耦合。提出了使用烯烃作为氧化还原化合物的新的自由基烯基化。该系统对各种脂族醇（甚至是长链醇）的耐受性都很好，这为使用简单烯烃制备多取代烯醇醚衍生物提供了一条新途径。此外，该协议还可用于N-乙烯基唑合成。机械学的见解揭示了钴催化剂将光催化剂氧化以恢复光催化循环。

  DOI：

  10.1002/anie.201609274

文献信息

• Photocatalytic Dehydrogenative Cross-Coupling of Alkenes with Alcohols or Azoles without External Oxidant
  作者：Hong Yi、Linbin Niu、Chunlan Song、Yiying Li、Bowen Dou、Atul K. Singh、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201609274

  日期：2017.1.19

  Direct cross‐coupling between alkenes/R‐H or alkenes/RXH is a dream reaction, especially without external oxidants. Inputting energy by photocatalysis and employing a cobalt catalyst as a two‐electron acceptor, a direct C−H/X−H cross‐coupling with H2 evolution has been achieved for C−O and C−N bond formation. A new radical alkenylation using alkene as the redox compound is presented. A wide range of

  烯烃/ R-H或烯烃/ RXH之间的直接交叉偶联是一个梦dream以求的反应，尤其是在没有外部氧化剂的情况下。通过光催化输入能量并采用钴催化剂作为双电子受体，实现了C-O和C-N键形成的具有H 2演化的直接C-H / X-H交叉耦合。提出了使用烯烃作为氧化还原化合物的新的自由基烯基化。该系统对各种脂族醇（甚至是长链醇）的耐受性都很好，这为使用简单烯烃制备多取代烯醇醚衍生物提供了一条新途径。此外，该协议还可用于N-乙烯基唑合成。机械学的见解揭示了钴催化剂将光催化剂氧化以恢复光催化循环。