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N'-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carbohydrazide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carbohydrazide
英文别名
N'-(4,6-dimethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-oxochromene-2-carbohydrazide
N'-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carbohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C19H15N3O3S
mdl
——
分子量
365.412
InChiKey
ZLJGCTZTGNZTKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-甲酰氯 、 2-hydrazinyl-4,6-dimethylbenzo[d]thiazole 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N'-(4,6-dimethylbenzo[d]thiazol-2-yl)-4-oxo-4H-chromene-2-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    NEUROPROTECTIVE HYDRAZIDES
    摘要:
    本文公开了一种通过激活和增加蛋白质SUMO化的化合物的方法和组合物。本文公开了一种在受损细胞中施用时具有神经保护和细胞保护作用的化合物的方法和组合物。还公开了使用这些化合物治疗神经或神经系统疾病的方法,包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、额颞型痴呆、慢性创伤性脑损伤、创伤性脑损伤或中风。
    公开号:
    US20200190077A1
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文献信息

  • Small molecule SUMOylation activators are novel neuroprotective agents
    作者:Katherine Krajnak、Russell Dahl
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.12.028
    日期:2018.2
    Neuronal loss characterizes many of the most intractable nervous system diseases that deprive our ageing population of their quality of life. Neuroprotective pharmacological modalities are urgently needed to address this burgeoning population. Small ubiquitin-like modifier (SUMO) conjugation has been established as an endogenous neuroprotective response, and we have discovered several classes of small molecules that enhance SUMO conjugation. Herein we describe the hit to lead campaign that enabled the discovery of 3 diverse classes of drug-like SUMOylation activators. Optimized compounds were ultimately validated in cell-based models of neuronal loss and provide a foundation for establishing systemically active SUMO activators to treat degenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and stroke. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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