(2R)-2-methylpiperidin-4-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R)-2-methylpiperidin-4-one hydrochloride
• 英文别名: rac-(2R)-2-methylpiperidin-4-one hydrochloride；(R)-2-methylpiperidin-4-one hydrochloride；(R)-2-Methylpiperidin-4-one hydrochloride；(2R)-2-methylpiperidin-4-one;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: ACXLFVKOKDSUOU-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-methylpiperidin-4-one hydrochloride 在 甲醇 、 硫酸 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((2S,4S)-4-((S)-4-(6-((5-bromo-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)amino)pyridin-3-yl)-3-methylpiperazin-1-yl)-2-methylpiperidin-1-yl)phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK DEGRADER
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE BTK

  摘要：

  本发明公开了式(0)-(5)、(11 )-(24)、(A)-(E)和(1 )-(V)中任一项的化合物，如本文所述，其包含结合E3泛素连接酶的E3泛素连接酶结合分子。还公开了包含化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2023137225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-甲基-4-氧代-1-哌啶羧酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94.2 %的产率得到(2R)-2-methylpiperidin-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BTK DEGRADER
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE BTK

  摘要：

  本发明公开了式(0)-(5)、(11 )-(24)、(A)-(E)和(1 )-(V)中任一项的化合物，如本文所述，其包含结合E3泛素连接酶的E3泛素连接酶结合分子。还公开了包含化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2023137225A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Galapagos N.V.

  公开号：EP3782997A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein A, B, R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, pain, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compounds of the invention.

  本发明公开了根据式I的化合物：其中A、B、R1、R2和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶（NPP2或ENPP2）的化合物，其生产方法，包含其的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤疾病、疼痛和/或异常血管生成相关疾病的方法。
• [EN] PYRIDO[4,3-b]INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-B]INDOLE ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：VENTUS THERAPEUTICS U S INC

  公开号：WO2022066851A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  There is provided a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or prodrug thereof. The compound of formula (I) can be useful for the treatment of a disease or condition for which a cGAS inhibitor is indicated. In some embodiments, the compound or its pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or prodrug thereof can be used for the treatment of an autoinflammation or an autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE), Aicardi-Goutieres syndrome (AGS), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), Age-dependent macular degeneration, Myocardial infarction, Acute pancreatitis, Ischemic stroke, Sporadic aortic aneurysm and dissection, Chronic lung disease, Inflammatory bowel disease, Parkinson's disease, Traumatic brain injury or Amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了一种式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯或前药。该式(I)的化合物可用于治疗需要cGAS抑制剂的疾病或病况。在一些实施例中，该化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯或前药可用于治疗自身免疫疾病或自身炎症，如系统性红斑狼疮(SLE)、Aicardi-Goutieres综合征(AGS)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、急性胰腺炎、缺血性卒中、散发性主动脉瘤和夹层、慢性肺病、炎症性肠病、帕金森病、创伤性脑损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2021032323A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention discloses compounds according to Formula I, wherein A, B, R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, pain, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compounds of the invention.
• [EN] BTK DEGRADER<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE BTK
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2023137225A1

  公开（公告）日：2023-07-20

  The disclosure includes compounds of any one of Formulae (0)-(5), (11 )-(24), (A)-(E), and (1 )-(V) comprising an E3 ubiquitin ligase binding moiety that binds an E3 ubiquitin ligase, as described herein. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising compounds, and a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  本发明公开了式(0)-(5)、(11 )-(24)、(A)-(E)和(1 )-(V)中任一项的化合物，如本文所述，其包含结合E3泛素连接酶的E3泛素连接酶结合分子。还公开了包含化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗肿瘤性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的方法。