2, 6-bis(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2, 6-bis(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-one
• 英文别名: 2,6-Bis(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂NO
• 分子量: 315.363
• InChiKey: ADBLCXKVLSFZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2, 6-bis(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-one 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,6-bis-(4-flurorophenyl)-3,5-dimethyl-1-propionyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral characterization and DFT analysis for the validation of 2, 6 diaryl -piperidin-4-ones as potential sunscreens and UV filters

  摘要：

  A new series of piperidine derivatives namely 3,5-dimethyl-2,6-diaryl-1-propionyl-piperidin-4-ones were synthesized. The structure of the compound, 3, 5-dimethy1-2,6-phenyl-1-propionyl-piperidin-4-one was determined unambiguously using NMR, IR and single crystal X-ray diffraction techniques. DFT and its time dependent version based calculations have been carried out to analyze its ground state electronic structure and to interpret the experimental spectroscopic data. The current study also explores into the spectroscopic property of these piperidine-4-one compounds and proposes these molecules as potential sunscreens and UV filters. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.07.011
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 3-戊酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2, 6-bis(4-fluorophenyl)-3,5-dimethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些 2,6-diarylpiperidin-4-one N(4')-cyclohexyl thiosemicarbazones 的合成、立体化学、结构和生物学研究

  摘要：

  摘要 通过相应的 2,6-二芳基哌啶-4-酮 (1-11) 与环己基氨基硫脲 (Semicarbazide) 反应合成了一系列新的 2,6-二芳基哌啶-4-one N(4')-环己基缩氨基硫脲 (13-23)。 12)。通过红外、一维和二维核磁共振、质谱和单晶X射线衍射分析证实了化学结构。化合物 13-23 以椅子构象存在，除化合物 21-23 的 C-5 处的甲基外，所有哌啶环上的取代基均呈赤道取向，以轴向排列以稳定椅子构象。化合物 18 的单晶 X 射线结构分析，证明 CN 双键的构型与 C-5 碳（E 型）同构。对所有合成的化合物进行了生物活性筛选。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.05.008

文献信息

• Synthesis, stereochemical, structural and biological studies of some 2,6-diarylpiperidin-4-one N(4′)-cyclohexyl thiosemicarbazones
  作者：A. Sethukumar、C. Udhaya Kumar、R. Agilandeshwari、B. Arul Prakasam

  DOI：10.1016/j.molstruc.2013.05.008

  日期：2013.9

  Abstract A new series of 2,6-diarylpiperidin-4-one N(4′)-cyclohexyl thiosemicarbazones (13–23) were synthesized by corresponding 2,6-diarylpiperidin-4-ones (1–11) reaction with cyclohexyl thiosemicarbazide (12). The chemical structures were confirmed by means of IR, one and two dimensional NMR, Mass spectra and single crystal X-ray diffraction analysis. Compounds 13–23, exist in chair conformation

  摘要 通过相应的 2,6-二芳基哌啶-4-酮 (1-11) 与环己基氨基硫脲 (Semicarbazide) 反应合成了一系列新的 2,6-二芳基哌啶-4-one N(4')-环己基缩氨基硫脲 (13-23)。 12)。通过红外、一维和二维核磁共振、质谱和单晶X射线衍射分析证实了化学结构。化合物 13-23 以椅子构象存在，除化合物 21-23 的 C-5 处的甲基外，所有哌啶环上的取代基均呈赤道取向，以轴向排列以稳定椅子构象。化合物 18 的单晶 X 射线结构分析，证明 CN 双键的构型与 C-5 碳（E 型）同构。对所有合成的化合物进行了生物活性筛选。
• Synthesis, spectral characterization and DFT analysis for the validation of 2, 6 diaryl -piperidin-4-ones as potential sunscreens and UV filters
  作者：T. Suresh、S. Sarveswari、N. Arul murugan、V. Vijayakumar、P. Iniyavan、A. Srikanth、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.07.011

  日期：2015.11

  A new series of piperidine derivatives namely 3,5-dimethyl-2,6-diaryl-1-propionyl-piperidin-4-ones were synthesized. The structure of the compound, 3, 5-dimethy1-2,6-phenyl-1-propionyl-piperidin-4-one was determined unambiguously using NMR, IR and single crystal X-ray diffraction techniques. DFT and its time dependent version based calculations have been carried out to analyze its ground state electronic structure and to interpret the experimental spectroscopic data. The current study also explores into the spectroscopic property of these piperidine-4-one compounds and proposes these molecules as potential sunscreens and UV filters. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.