三(三氯甲硅烷基)乙烯 | 112030-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三(三氯甲硅烷基)乙烯
• 英文名称: Tris(trichlorosilyl)ethene
• 英文别名: 1,1,2-Tris(trichlorosilyl)ethylene；1,2-bis(trichlorosilyl)ethenyl-trichlorosilane
• CAS: 112030-78-1
• 化学式: C₂HCl₉Si₃
• 分子量: 428.363
• InChiKey: KSVOACFJDROQFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.618±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三氯甲硅烷基)乙烯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 1,1,2-Tri(silyl)ethane 、 Tri(silyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Ruedinger, Christoph; Beruda, Holger; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 10, p. 1348 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(trichlorosilyl)ethene 在 四丁基氯化铵 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到三(三氯甲硅烷基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  完全三氯甲硅烷基化的 C1 和 C2 构件：超越 Müller-Rochow 直接工艺

  摘要：

  Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2（CH2Cl2 溶液，室温或更低）存在下进行时，反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-（[B]2-；85%），产率极好。从 [B]2- 开始，四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B；96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3（C；80%）；在

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05950

文献信息

• Schmidbaur, H.; Ebenhoech, J., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1543 - 1548
  作者：Schmidbaur, H.、Ebenhoech, J.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidbaur, Hubert; Ebenhoech, Jan; Mueller, Gerhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 142 - 146
  作者：Schmidbaur, Hubert、Ebenhoech, Jan、Mueller, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDBAUR H.; EBENHOCH J.; MULLER G., Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 2, 142-146
  作者：SCHMIDBAUR H.、 EBENHOCH J.、 MULLER G.

  DOI：——

  日期：——
• Ruedinger, Christoph; Beruda, Holger; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 10, p. 1348 - 1360
  作者：Ruedinger, Christoph、Beruda, Holger、Schmidbaur, Hubert

  DOI：——

  日期：——
• Exhaustively Trichlorosilylated C₁ and C₂ Building Blocks: Beyond the Müller–Rochow Direct Process
  作者：Isabelle Georg、Julian Teichmann、Markus Bursch、Jan Tillmann、Burkhard Endeward、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/jacs.8b05950

  日期：2018.8.1

  Cl--induced heterolysis of the Si-Si bond in Si2Cl6 generates an [SiCl3]- ion as reactive intermediate. When carried out in the presence of CCl4 or Cl2C═CCl2 (CH2Cl2 solutions, room temperature or below), the reaction furnishes the monocarbanion [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) or the vicinal dianion [(Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2- ([B]2-; 85%) in excellent yields. Starting from [B]2-, the tetrasilylethane (Cl3Si)2(H)C-C(H)(SiCl3)2

  Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2（CH2Cl2 溶液，室温或更低）存在下进行时，反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-（[B]2-；85%），产率极好。从 [B]2- 开始，四甲硅烷基乙烷 (Cl3Si)2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 (Cl3Si)2C=C(SiCl3)2 (B；96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔Cl3SiC≡CSiCl3（C；80%）；在