11-bromo-14-(p-methoxyphenyl)-14H-naphtho[1',2':5,6]pyrano[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 11-bromo-14-(p-methoxyphenyl)-14H-naphtho[1',2':5,6]pyrano[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine
• 英文别名: 18-Bromo-2-(4-methoxyphenyl)-12-oxa-5,7,8,10-tetrazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.016,21]henicosa-1(13),3(11),4,6,9,14,16(21),17,19-nonaene
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 459.302
• InChiKey: ADITYKDUHUDEGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-3-ethoxymethyleneamino-1-(p-methoxyphenyl)-1H-naphtho[2,1-b]pyran-2-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 11-bromo-14-(p-methoxyphenyl)-14H-naphtho[1',2':5,6]pyrano[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型萘并[2,1-b]吡喃，吡喃并[2,3-d]嘧啶和吡喃并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[2,3-c]-的合成及抑菌活性嘧啶衍生物。

  摘要：

  已经报道了新的萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶和相关杂环的合成。通过处理α-氰基肉桂腈（1c）一次合成即可获得关键的中间体3-氨基-8-溴-1-（对甲氧基苯基）-1H-萘并[2,1-b]吡喃-2-腈（3c） ）和6-溴-2-萘酚（2）。对某些合成化合物显示了抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01168-5

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of novel naphtho[2,1-b]pyran, pyrano[2,3-d]pyrimidine and pyrano[3,2-e][1,2,4]triazolo[2,3-c]-pyrimidine derivatives
  作者：Ahmed H Bedair、Hussien A Emam、Nagwa A El-Hady、Kamal A.R Ahmed、Ahmed M El-Agrody

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01168-5

  日期：2001.12

  The synthesis of new naphtho[1',2':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidines and related heterocycles has been reported. The key intermediate 3-amino-8-bromo-1-(p-methoxyphenyl)-1H-naphtho[2,1-b] pyran-2-carbonitrile (3c) was obtained in one pot synthesis by treating alpha-cyanocinnamonitrile (1c) with 6-bromo-2-naphthol (2). Antimicrobial activity was shown for some of the synthesized compounds.

  已经报道了新的萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶和相关杂环的合成。通过处理α-氰基肉桂腈（1c）一次合成即可获得关键的中间体3-氨基-8-溴-1-（对甲氧基苯基）-1H-萘并[2,1-b]吡喃-2-腈（3c） ）和6-溴-2-萘酚（2）。对某些合成化合物显示了抗菌活性。