tricarbonyl(η4-5α-cyano-2-methoxy-5β-methyl-cyclohexa-1,3-diene)iron(0)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tricarbonyl(η4-5α-cyano-2-methoxy-5β-methyl-cyclohexa-1,3-diene)iron(0)
• 英文别名: carbon monoxide;iron;(1R)-4-methoxy-1-methylcyclohexa-2,4-diene-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₁FeNO₄
• 分子量: 289.071
• InChiKey: ADNPCCYRAPBRPO-ZWACTXNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η4-5α-cyano-2-methoxy-5β-methyl-cyclohexa-1,3-diene)iron(0) 、 二异丁基氢化铝 在 甲醇 、 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以51%的产率得到tricarbonyl(1-4-η-5-exo-formyl-2-methoxy-5-endo-methylcyclohexa-1,3-diene)iron
  参考文献：
  名称：

  Organoiron complexes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90514-x
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-5-η)-4-methoxy-1-methylcyclohexa-2,4-dienyl]iron hexafluorophosphate 、 三甲基氰硅烷 以 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到tricarbonyl(η4-5α-cyano-2-methoxy-5β-methyl-cyclohexa-1,3-diene)iron(0)
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基氰化物将三羰基铁配合物烷基化：合成和动力学研究

  摘要：

  三甲基氰硅烷已证明是三羰基的烷基化合成地有用试剂（η 5 -cyclohexadienyl）铁（1+）盐，特别是在二烯基体系的反应性末端具有烷基取代基的情况。反应通过异氰酸酯异构体进行，其中试剂进行限速预平衡。在使用反应性金属络合物的情况下，反应速率与Me 3 SiCN的浓度成比例，并且与二烯基盐的性质和浓度无关。在失活的2-甲氧基取代的二烯基盐的情况下，非线性速率图表明了限速步骤的变化。

  DOI：

  10.1039/dt9870002013

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of a Highly Functionalized Angularly Substituted <i>cis</i>-Perhydroisoquinoline-3,6-dione via Organoiron
  作者：Jeng-Liang Han、Meng-Chi Liu、Chi Wi Ong

  DOI：10.1021/jo902605w

  日期：2010.3.5

  Nitrile addition to cyclohexadienyium-Fe(CO)3 perchlorate salt provides an efficient entry into the angularly substituted cis-fused perhydroisoquinoline ring system. The key steps in the assembly of the angularly substituted cis-octahydroisoquinoline ring are the transformation of the nitrile to an N-(benzylmethylencie)amino group and a diastereoselective intramolecular Michael reaction to form the

  环己二酸-Fe（CO）3高氯酸盐中加有腈可有效进入有角度取代的顺式稠合全氢异喹啉环系统。组装有角度取代的顺式-八氢异喹啉环的关键步骤是腈转化为N-（苄基甲基烯基）氨基和非对映选择性分子内迈克尔反应形成双环。
• A superior method for the addition of cyanide to substituted tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron(1+) salts
  作者：Rikki P. Alexander、G.Richard Stephenson

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84042-6

  日期：1986.1

  Nitrile adducts have been obtained in high yield from tricarbonyliron(1+) salts by the use of the reagents trimethylsilyl cyanide and tetra-n-butylammonium cyanide. Trimethylsilyl cyanide is a versatile reagent which is superior to sodium cyanide for this purpose, and its use is the method of choice in cases where a terminal alkyl group is present on the dienyl system. Tetra-n-butylammonium cyanide

  通过使用三甲基甲硅烷基氰化物和四正丁基铵氰化物试剂，可以从三羰基铁（1+）盐高收率获得腈加合物。为此，三甲基甲硅烷基氰化物是一种优于氰化钠的通用试剂，在二烯基系统上存在末端烷基的情况下，可以选择使用它。仅在反应位点未被取代的情况下，氰化四正丁基铵才是有用的试剂。
• Alexander, Rikki P.; Morley, Christopher; Stephenson, G. Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2069 - 2074
  作者：Alexander, Rikki P.、Morley, Christopher、Stephenson, G. Richard

  DOI：——

  日期：——
• BIRCH, A. J.;KELLY, L. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 712-714
  作者：BIRCH, A. J.、KELLY, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• Organoiron complexes in organic synthesis
  作者：Anthony J. Pearson、Malcolm Chandler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90514-x

  日期：1980.12