1-(chloromethylthio)-3-(trifluoromethylperthiyl)propane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1-(chloromethylthio)-3-(trifluoromethylperthiyl)propane
• 英文别名: Propane, 1-(3,3,3-trifluoro-1,2-dithiopropyl)-3-(chloromethyl)thio-；1-(chloromethylsulfanyl)-3-(trifluoromethyldisulfanyl)propane
• 化学式: C₅H₈ClF₃S₃
• 分子量: 256.765
• InChiKey: ADSFELPMDIZQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 三氟甲基硫氯 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.5%的产率得到1-(chloromethylthio)-3-(trifluoromethylperthiyl)propane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二噻烷的三氟甲硫基化

  摘要：

  为了合成 2-(三氟甲硫基)-1,3-二噻烷 (1)，将 1,3-二噻烷 (2) 在干燥的戊烷中在 -78°C 和干燥的氮气中与三氟甲基亚磺酰氯 (3) 反应，发现以低收率提供所需化合物以及其他十种化合物。在类似条件下，2-锂硫-1,3-二噻烷用 2 和双-（三氟甲基）二硫化物 (4) 处理后，1 的产率分别为 8.0% 和 10.0%。在本研究中，合成了（氯甲基）丙基硫化物和双（丙硫基）甲烷。还研究了后者与 3 的反应。本文介绍了使用“INAPT”-NMR 和 GC-MS 对 2 与 3 反应中形成的主要化合物的表征、形成各种化合物的可能机制及其质谱鉴定。

  DOI：

  10.1080/104265090970377

文献信息

• Trifluoromethylthiolation of 1,3-Dithiane
  作者：S. Munavalli、D. K. Rohrbaugh、L. L. Szafraniec、H. D. Durst

  DOI：10.1080/104265090970377

  日期：2006.2

  compound in poor yields along with ten other compounds. Under similar conditions, 2-lithio-1,3-dithiane on treatment with 2 and bis-(trifluoromethyl)disulfide (4) gave 8.0% and 10.0% yields of 1, respectively. In connection with this study, (cholromethyl) propyl sulfide and bis-(propylthio)methane were synthesized. The reaction of the latter with 3 was also investigated. The characterization of the primary

  为了合成 2-(三氟甲硫基)-1,3-二噻烷 (1)，将 1,3-二噻烷 (2) 在干燥的戊烷中在 -78°C 和干燥的氮气中与三氟甲基亚磺酰氯 (3) 反应，发现以低收率提供所需化合物以及其他十种化合物。在类似条件下，2-锂硫-1,3-二噻烷用 2 和双-（三氟甲基）二硫化物 (4) 处理后，1 的产率分别为 8.0% 和 10.0%。在本研究中，合成了（氯甲基）丙基硫化物和双（丙硫基）甲烷。还研究了后者与 3 的反应。本文介绍了使用“INAPT”-NMR 和 GC-MS 对 2 与 3 反应中形成的主要化合物的表征、形成各种化合物的可能机制及其质谱鉴定。