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2-[2-hydroxy-2-{1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl}prop-1-yl]-5-methyltetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-hydroxy-2-{1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl}prop-1-yl]-5-methyltetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide
英文别名
2-{2-hydroxy-2-[1-(6,7-dimethoxy-quinazolin-4-yl)piperid-4-yl]prop-1-yl}-5-methyltetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide;2-[1-(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl]-1-(5-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazinan-2-yl)propan-2-ol
2-[2-hydroxy-2-{1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl}prop-1-yl]-5-methyltetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C22H33N5O5S
mdl
——
分子量
479.601
InChiKey
ADSUNHKJWRWETE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-{2-hydroxy-2-[1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperid-4-yl]prop-1-yl}-5-methyl-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-[2-hydroxy-2-{1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl}prop-1-yl]-5-methyltetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Cardiac stimulating cyclic sulfonamido substituted
    摘要:
    一系列新型4-哌啶基-6,7-二甲氧基喹唑啉化合物,进一步取代在哌啶基上,以及其药学上可接受的盐,在哺乳动物中具有心脏刺激活性。它们在治疗或预防心脏疾病,特别是心力衰竭方面具有用途。
    公开号:
    US04542132A1
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文献信息

  • Quinazoline cardiac stimulants
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0135318A1
    公开(公告)日:1985-03-27
    Substituted-4-piperidino-quinazolines of the formula: are claimed as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants, useful in the treatment of heart failure, in which X is an alkylene group of the formula -CHR.CH2-, where R is H, CH3 or C2H5, and Y is an isothiazolidine-1,1-dioxide, tetrahydrothiazine-1,1-dioxide, 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide, 1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide or tetrahydrothiadiazine-1.1-dioxide group linked to X by a ring nitrogen atom and optionally alkyl-substituted, and in which either the piperidine ring is further substituted with a hydroxy group in the 3- or 4- position orthe carbon atom of X attached to the piperidine ring is further substituted with a hydroxy group. If the piperidine ring is substituted with a hydroxy group in the 3-position then it may also be substituted in the same position with an alkyl group.
    式中的取代-4-哌啶基喹唑类: 其中X是式-CHR.CH2-的亚烷基,其中R是H、CH3或C2H5,Y是异噻唑烷-1,1-二氧化物、四氢噻嗪-1,1-二氧化物、1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物、1,2,6-噻二唑烷-1,1-二氧化物或四氢噻二唑烷-1.1-二氧化物或四氢噻二嗪-1.1-二氧化物,其中哌啶环在3-或4-位进一步被羟基取代,或连接到哌啶环上的X的碳原子进一步被羟基取代。如果哌啶环在 3 位被羟基取代,那么它也可以在同一位置被烷基取代。
  • US4542132A
    申请人:——
    公开号:US4542132A
    公开(公告)日:1985-09-17
  • Cardiac stimulating cyclic sulfonamido substituted
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04542132A1
    公开(公告)日:1985-09-17
    A series of novel 4-piperidino-6,7-dimethoxyquinazoline compounds, further substituted on the piperidino group, and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, possess cardiac stimulating activity in mammals. They are useful in the curative or prophylactic treatment of cardiac conditions, in particular heart failure.
    一系列新型4-哌啶基-6,7-二甲氧基喹唑啉化合物,进一步取代在哌啶基上,以及其药学上可接受的盐,在哺乳动物中具有心脏刺激活性。它们在治疗或预防心脏疾病,特别是心力衰竭方面具有用途。
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