5,11-dibromo-8H-diisoquinolino[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-7-ium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dibromo-8H-diisoquinolino[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-7-ium iodide
• 英文别名: 10,16-Dibromo-2,14-diaza-12-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene;iodide
• 化学式: C₁₉H₁₂Br₂N₃*I
• 分子量: 569.037
• InChiKey: ADTCHPRGRVJTBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dibromo-8H-diisoquinolino[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-7-ium iodide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-bromo-2-(4-bromo-1-imino-3-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些杂环氮杂花菁的合成和反应。

  摘要：

  报道了一些氨基取代的杂环与二碘甲烷的一步反应以生成氮杂菁。该有用的反应比最初报道的有更广泛的应用，包括合成新的取代的吡啶基-，异喹啉基-，苯并咪唑基和苯并噻唑氮杂花菁7。此外，用碱处理这些氮杂花菁通常会影响二氢三嗪鎓环的容易打开，从而导致形成新的杂环10、11和12，很难用其他方法制备。在卤素取代的氮杂菁7b / c / d的情况下，该反应朝另一个方向发展，其中用碱处理会产生新的有趣的二吡啶三嗪14b / c / d衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo001484k
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,11-dibromo-8H-diisoquinolino[1,2-a:2',1'-d][1,3,5]triazin-7-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  一些杂环氮杂花菁的合成和反应。

  摘要：

  报道了一些氨基取代的杂环与二碘甲烷的一步反应以生成氮杂菁。该有用的反应比最初报道的有更广泛的应用，包括合成新的取代的吡啶基-，异喹啉基-，苯并咪唑基和苯并噻唑氮杂花菁7。此外，用碱处理这些氮杂花菁通常会影响二氢三嗪鎓环的容易打开，从而导致形成新的杂环10、11和12，很难用其他方法制备。在卤素取代的氮杂菁7b / c / d的情况下，该反应朝另一个方向发展，其中用碱处理会产生新的有趣的二吡啶三嗪14b / c / d衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo001484k