diethyl (hydroxymethyl) phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (hydroxymethyl) phosphonate
• 英文别名: [Ethoxy(ethyl)phosphoryl]oxymethanol
• 化学式: C₅H₁₃O₄P
• 分子量: 168.13
• InChiKey: AEBLVLABESSSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磷酸二异丙酯 、 diethyl (hydroxymethyl) phosphonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以87.6%的产率得到diisopropyl 1-(ethyl (hydroxymethyl)phosphinate)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGUES AS CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES ET DE NUCLÉOTIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  核苷和核苷酸化合物及其类似物，以及药学上可接受的组合物，作为CD73抑制剂用于治疗与CD73活性相关的疾病或障碍，尤其是癌症，以及制备这些化合物的方法被公开。

  公开号：

  WO2018208727A1

文献信息

• 10.1016/j.bioorg.2024.107432
  作者：Kozakiewicz-Piekarz, Anna、Grzegórska, Magdalena、Ziemkiewicz, Kamil、Grab, Katarzyna、Baranowski, Marek R.、Zapadka, Mariusz、Karpiel, Marta、Kupcewicz, Bogumiła、Kowalska, Joanna、Wujak, Magdalena

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107432

  日期：——

  Adenylate kinase (AK) plays a crucial role in the metabolic monitoring of cellular adenine nucleotide homeostasis by catalyzing the reversible transfer of a phosphate group between ATP and AMP, yielding two ADP molecules. By regulating the nucleotide levels and energy metabolism, the enzyme is considered a disease modifier and potential therapeutic target for various human diseases, including malignancies

  腺苷酸激酶 (AK) 通过催化 ATP 和 AMP 之间磷酸基团的可逆转移，产生两个 ADP 分子，在细胞腺嘌呤核苷酸稳态的代谢监测中发挥着至关重要的作用。通过调节核苷酸水平和能量代谢，该酶被认为是一种疾病调节剂和多种人类疾病的潜在治疗靶点，包括恶性肿瘤、炎症和神经退行性疾病。然而，缺乏针对 AK 的批准药物阻碍了对该酶的病理重要性和治疗潜力的广泛研究。
• [EN] NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGUES AS CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES ET DE NUCLÉOTIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2018208727A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Nucleoside and nucleotide compounds and analogues, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, as inhibitors of CD73 for the treatment of diseases or disorders associated with CD73 activities, especially cancers, and methods of preparing these compounds are disclosed.

  核苷和核苷酸化合物及其类似物，以及药学上可接受的组合物，作为CD73抑制剂用于治疗与CD73活性相关的疾病或障碍，尤其是癌症，以及制备这些化合物的方法被公开。