pyrrolo[3,2-a]phenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: pyrrolo[3,2-a]phenazine
• 英文别名: pyrrolo[3,2‑a]phenazine
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: AEFJLSGXOWZNJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚 在 C₂₈H₄₈Cu₂IN₈O₂⁽¹⁺⁾*CuI₂^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 pyrrolo[3,2-a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  室温稳定的多才多艺：氧化反应中高反应性和多功能的铜胍配合物

  摘要：

  受有机转化反应中天然酶效率的启发，开发在温和条件下进行氧化和氧化反应的合成催化剂仍然具有挑战性。当涉及分子氧的羟基化反应时，酪氨酸酶充当原型。我们在此提出了新型铜（I）胍卤化物配合物，能够在室温下活化分子氧。通过紫外/可见光谱、质谱和密度泛函理论研究了活性双（μ-氧化）二铜（III）物质的形成以及阴离子的影响。我们重点介绍了在温和反应条件下对多种多环芳香醇的催化羟基化活性。反应性醌的选择性形成为设计医疗应用吩嗪衍生物提供了一种有前途的工具。  图文摘要

  DOI：

  10.1007/s00775-021-01849-9

文献信息

• Exceptional Substrate Diversity in Oxygenation Reactions Catalyzed by a Bis(μ‐oxo) Copper Complex
  作者：Melanie Paul、Melissa Teubner、Benjamin Grimm‐Lebsanft、Christiane Golchert、Yannick Meiners、Laura Senft、Kristina Keisers、Patricia Liebhäuser、Thomas Rösener、Florian Biebl、Sören Buchenau、Maria Naumova、Vadim Murzin、Roxanne Krug、Alexander Hoffmann、Jörg Pietruszka、Ivana Ivanović‐Burmazović、Michael Rübhausen、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/chem.202000664

  日期：2020.6.18

  2‐2‐((dimethylamino)methyl)phenyl}‐1,1,3,3‐tetramethylguanidine (L1 ), and its characterization by UV/Vis, Raman, and XAS spectroscopy, as well as cryo‐UHR‐ESI mass spectrometry, is described. We highlight selective oxygenation of a plethora of phenolic substrates mediated by [O1 ](PF6)2, which results in mono‐ and bicyclic quinones and provides an attractive strategy for designing new phenazines. The

  酪氨酸酶含有活性侧过氧化二铜 (II) 中心，作为 C−H 氧化反应中的催化活性物质。异构双（μ-氧代）二铜（III）形式的酪氨酸酶活性一直存在争议。双(μ-oxo)二铜(III)物质[Cu 2 (μ-O) 2 ( L1 ) 2 ](X) 2 ([ O1 ](X) 2 , X=PF 6 − , BF 4 −的合成, OTf − , ClO 4 − )，由新型杂化胍配体 2-2-((二甲基氨基)甲基)苯基}-1,1,3,3-四甲基胍 ( L1 ) 稳定，并通过 UV/Vis 进行表征描述了拉曼光谱和 XAS 光谱以及冷冻-UHR-ESI 质谱。我们重点介绍了 [ O1 ](PF 6 ) 2介导的大量酚类底物的选择性氧化，产生单环和双环醌，并为设计新吩嗪提供了一种有吸引力的策略。通过使用 Fukui 函数预测选择性，并将其引入酪氨酸酶模型化学中。我们的仿生催化利用分子双氧进行有机转化，并实现远远超出酶范围的底物多样性。
• From Phenols to Antimicrobial Phenazines: Tyrosinase‐like Catalytic Activity of a Bisguanidine Based Bis(μ‐oxido) Complex
  作者：Larissa Laurini、Salvatore Marco Conte、Karl Hüser、Paul R. F. Cordero、Heliana Michaela Núñez Ponce、Stefanie Zimmer、Lars Lauterbach、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.202300700

  日期：——

  Complex phenolic derivatives like naphthols, quinolinols and indolols are converted via a catalytic oxygenation reaction using a bisguanidine stabilized oxido complex as catalyst. Subsequent condensation with 1,2-phenylendiamine results in phenazines products which function as biological antimicrobial agents against bacteria.

  使用双胍稳定的氧化络合物作为催化剂，通过催化氧化反应转化萘酚、羟基喹啉和吲哚醇等复合酚衍生物。随后与 1,2-苯二胺缩合产生吩嗪产品，可作为细菌的生物抗菌剂。