5-chloro-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-7,8-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chloro-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-7,8-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-chloro-6-hydroxy-4-oxo-3H-[1]benzofuro[2,3-d]pyrimidine-7,8-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₂H₃ClN₄O₃
• 分子量: 286.634
• InChiKey: AEHMKHPHYAZYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到5-chloro-6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-7,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的硫代巴比妥酸的新反应产物

  摘要：

  1, 2 - 二氢 - 2 - 硫代 - 4, 6 (1H, 5H) 嘧啶二酮 (1) 与一些 π - 缺陷的反应导致了意想不到的杂环产物的形成，如苯胺亚甲基乙硫代嘧啶二酮, 2, 2'-双 (嘧啶碳硫酰胺）、烯丙基硫代嘧啶碳硫酰胺、茚并吡喃嘧啶和苯并呋喃嘧啶衍生物。讨论了这些产品形成的可能机制，并确定了生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300802

文献信息

• Novel Reaction Products from Thiobarbituric Acid of Biological Interest
  作者：Ashraf A. Aly、Aboul-Fetouh E. Mourad、Alaa A. Hassan、Nasr K. Mohamed、Bahaa A. Ali、Mohamed M. El-Sayed

  DOI：10.1002/ardp.200300802

  日期：2004.3

  (1) with some π‐deficients have led to the formation of unexpected heterocyclic products such as anilinomethylenethioxopyrimidinedione, 2, 2'‐bis(pyrimidinecarbothioamide), allylthioxopyrimidinecarbothioamide, indenopyranopyrimidine and benzofuropyrimidine derivatives. A possible mechanism for the formation of these products is discussed, and the biological activity is determined.

  1, 2 - 二氢 - 2 - 硫代 - 4, 6 (1H, 5H) 嘧啶二酮 (1) 与一些 π - 缺陷的反应导致了意想不到的杂环产物的形成，如苯胺亚甲基乙硫代嘧啶二酮, 2, 2'-双 (嘧啶碳硫酰胺）、烯丙基硫代嘧啶碳硫酰胺、茚并吡喃嘧啶和苯并呋喃嘧啶衍生物。讨论了这些产品形成的可能机制，并确定了生物活性。