(S)-2-Methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-amine | 1212870-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-Methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: (1S)-2-methyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 1212870-93-3
• 化学式: C₈H₁₃NS
• mdl: MFCD07186378
• 分子量: 155.264
• InChiKey: VJVICAYVXMSTAM-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-amine 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以422 mg的产率得到(1S)-(2-methyl-1-thiophen-2-yl-propyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of ?-(heteroaryl)alkylamines and ?-amino acids via nucleophilic 1,2-addition of lithiated heterocycles to aldehyde SAMP-hydrazones

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.3906/kim-1302-71
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-Methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of ?-(heteroaryl)alkylamines and ?-amino acids via nucleophilic 1,2-addition of lithiated heterocycles to aldehyde SAMP-hydrazones

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.3906/kim-1302-71

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• [EN] COMPOUND HAVING ANTISPORULANT ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'ANTISPORULANT ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种具有抗芽孢活性的化合物及其药用组合物
  申请人：CHENGDU BIOBEL COMPANY LTD

  公开号：WO2021147123A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  本发明提供了一种具有抗芽孢活性的化合物及其药用组合物，具体提供了式（I）所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。该化合物能够有效抑制艰难梭菌芽孢的萌发，具有显著的抑菌活性，在制备预防和/或治疗艰难梭菌感染性疾病、艰难梭菌感染性疾病的复发、或艰难梭菌感染性疾病并发症的药物中具有非常好的应用前景。
• US9051310B2
  申请人：——

  公开号：US9051310B2

  公开（公告）日：2015-06-09