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三(苯并噻唑-2-基)膦
三(苯并噻唑-2-基)膦 | 80679-24-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
三(苯并噻唑-2-基)膦
中文别名
——
英文名称
tri(2-benzothiazyl)phosphine
英文别名
tris(benzothiazol-2-yl)phosphine;tris(benzothiazol-2-yl)phosphane;tris(1,3-benzothiazol-2-yl)phosphane
CAS
80679-24-9
化学式
C
21
H
12
N
3
PS
3
mdl
——
分子量
433.518
InChiKey
GOMSHQVGJFSURS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
201-202 °C
沸点:
626.4±38.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
123
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
三(苯并噻唑-2-基)膦
在
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到di(benzothiazol-2-yl)phosphane
参考文献:
名称:
二(苯并噻唑-2-基)膦酸酯作为铯的Janus-head配体。
摘要:
从三(苯并噻唑-2-基)膦(1)开始,合成了高级的Janus-head配体二(苯并噻唑-2-基)膦(2),并对其结构进行了表征。该配体的杂芳基取代基提供硬和软供体位点。令人惊讶地,2中的磷原子是二价的,氢原子直接键合至一个环氮原子,氢键合至第二个氮原子。化合物2在除乙醚以外的任何常见溶剂中分解,并提出了一种新的制备方法以提高2的收率。当仲膦2以1:1的比例与铯反应时,得到配位聚合物[{Cs(bth)(2)P} 8](3)(bth =苯并噻唑-2-基) -78℃时,乙醚中的比率为3。在3中,每个阴离子均与四个铯阳离子配位,反之亦然。在预期的四电子给体的两个孤对的位置,中心磷原子与阴离子平均平面之上和之下的两个金属原子配位。两个另外的阳离子微桥都环氮原子。因此,Janus头配体的两个面都与相同数量的金属阳离子配位,但方式不同。
DOI:
10.1002/chem.200601221
作为产物:
描述:
2-(三甲基硅基)苯并噻唑
在
三氯化磷
作用下, 生成
三(苯并噻唑-2-基)膦
参考文献:
名称:
二(苯并噻唑-2-基)膦酸酯作为铯的Janus-head配体。
摘要:
从三(苯并噻唑-2-基)膦(1)开始,合成了高级的Janus-head配体二(苯并噻唑-2-基)膦(2),并对其结构进行了表征。该配体的杂芳基取代基提供硬和软供体位点。令人惊讶地,2中的磷原子是二价的,氢原子直接键合至一个环氮原子,氢键合至第二个氮原子。化合物2在除乙醚以外的任何常见溶剂中分解,并提出了一种新的制备方法以提高2的收率。当仲膦2以1:1的比例与铯反应时,得到配位聚合物[{Cs(bth)(2)P} 8](3)(bth =苯并噻唑-2-基) -78℃时,乙醚中的比率为3。在3中,每个阴离子均与四个铯阳离子配位,反之亦然。在预期的四电子给体的两个孤对的位置,中心磷原子与阴离子平均平面之上和之下的两个金属原子配位。两个另外的阳离子微桥都环氮原子。因此,Janus头配体的两个面都与相同数量的金属阳离子配位,但方式不同。
DOI:
10.1002/chem.200601221
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文献信息
Process for preparing polyamides
申请人:
Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
公开号:
EP0248932A1
公开(公告)日:
1987-12-16
A process for preparing a polyamide which comprises polycondensing a dicarboxylic acid and a diamine by using a combination of at least one phosphine and at least one disulfide as the condensing agent.
一种制备聚酰胺的工艺,包括使用至少一种膦和至少一种二硫化物的组合作为缩合剂,对二羧酸和二胺进行缩聚。
Reaction of Triheteroarylphosphines with Organolithium Reagents Concurrent Ligand Exchange and Ligand Coupling
作者:
Yuzuru Uchida、Shigeru Oae、Yoshikazu Takaya
DOI:
10.3987/com-89-s64
日期:
——
Synthesis and coordinating properties of heterocyclic-substituted tertiary phosphines
作者:
Stephen S. Moore、George M. Whitesides
DOI:
10.1021/jo00347a023
日期:
1982.4
UCHIDA, YUZURU;TAKAYA, YOSHIKAZU;OAE, SHIGERU, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 347-351
作者:
UCHIDA, YUZURU、TAKAYA, YOSHIKAZU、OAE, SHIGERU
DOI:
——
日期:
——
US4754016A
申请人:
——
公开号:
US4754016A
公开(公告)日:
1988-06-28
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