N¹,N²,N⁴,N⁵-tetrakis (3-morpholinopropyl)-2,5-diamino-1,4-benzoquinonediimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N²,N⁴,N⁵-tetrakis (3-morpholinopropyl)-2,5-diamino-1,4-benzoquinonediimine
• 化学式: C₃₄H₆₀N₈O₄
• 分子量: 644.902
• InChiKey: AEQKJOMRSRAVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以21%的产率得到N¹,N²,N⁴,N⁵-tetrakis (3-morpholinopropyl)-2,5-diamino-1,4-benzoquinonediimine
  参考文献：
  名称：

  一锅合成N取代的奎宁二胺和C取代的苯并咪唑的十字路口的氨基转移反应

  摘要：

  在相似条件下描述了绿色且非常有效的N-取代苯并醌二亚胺或C-取代苯并双（咪唑）衍生物的合成。不同的反应途径仅受伯胺的性质控制，伯胺的性质可调节中间体的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02640

文献信息

• Transamination at the Crossroad of the One-Pot Synthesis of N-Substituted Quinonediimines and C-Substituted Benzobisimidazoles
  作者：Judicaelle Andeme Edzang、Zhongrui Chen、Hassib Audi、Gabriel Canard、Olivier Siri

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02640

  日期：2016.10.21

  A green and very efficient synthesis of N-substituted benzoquinonediimines or C-substituted benzo-bis(imidazole) derivatives is described under similar conditions. The different reaction pathway is only controlled by the nature of the primary amines, which tunes the reactivity of the intermediates.

  在相似条件下描述了绿色且非常有效的N-取代苯并醌二亚胺或C-取代苯并双（咪唑）衍生物的合成。不同的反应途径仅受伯胺的性质控制，伯胺的性质可调节中间体的反应性。