tert-butyl (3S,5S)-3-[ [6-[4-(benzylsulfonylamino)-3-fluoro-5-methyl-phenyl]-8-isopropyl-7-oxopteridin-2-yl]amino]-5-fluoropiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S,5S)-3-[ [6-[4-(benzylsulfonylamino)-3-fluoro-5-methyl-phenyl]-8-isopropyl-7-oxopteridin-2-yl]amino]-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,5S)-3-[[6-[4-(benzylsulfonylamino)-3-fluoro-5-methylphenyl]-7-oxo-8-propan-2-ylpteridin-2-yl]amino]-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₉F₂N₇O₅S
• 分子量: 683.779
• InChiKey: AERGCHGIIDWOCS-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5S)-3-[ [6-[4-(benzylsulfonylamino)-3-fluoro-5-methyl-phenyl]-8-isopropyl-7-oxopteridin-2-yl]amino]-5-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以11%的产率得到N-[2-fluoro-4-[2-[[(3S,5S)-5-fluoro-3-piperidyl]amino]-8-isopropyl-7-oxopteridin-6-yl]-6-methyl-phenyl]-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020142612A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020142612A5
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-6-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3S,5S)-3-[ [6-[4-(benzylsulfonylamino)-3-fluoro-5-methyl-phenyl]-8-isopropyl-7-oxopteridin-2-yl]amino]-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020142612A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020142612A5

文献信息

• [EN] PYRIDO-PYRIMIDINONE AND PTERIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ENDORIBONUCLEASE INOSITOL REQUIRING ENZYME I (IRE I ALPHA) FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES.<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDO-PYRIMIDINONE ET DE PTÉRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NÉCESSITANT L'INOSITOL I (IRE I ALPHA) À ACTIVITÉ ENDORIBONUCLÉASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020142612A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Described herein are pyrido-pyrimidinone and pteridinone compounds or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods treating cancer, alone and in combination with other therapeutic agents.