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三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 | 60805-12-1

中文名称
三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷
中文别名
——
英文名称
tris-(trifluoromethanesulfonyl)methane acid
英文别名
tris[(trifluoromethyl)sulfonyl]methane;tris((trifluormethyl)sulfonyl)methane;tris(trifluoromethanesulfonyl)methide;tris(trifluoromethylsulfonyl)methane;TRIS (TRIFLUORO METHYLSULFONYL)-METHANE;tris(trifluoromethanesulphonyl)methane;bis(trifluoromethylsulfonyl)methylsulfonyl-trifluoromethane
三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷化学式
CAS
60805-12-1
化学式
C4HF9O6S3
mdl
——
分子量
412.232
InChiKey
MYIAPBDBTMDUDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    15

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

SDS

SDS:2b9958358720c61ac2b7e7b9e13ed42b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 在 cesium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 cesium tris(trifluoromethanesulfonyl)methide
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING TRIS(PERFLUOROALKANESULFONYL)METHIDE ACID SALT
    摘要:
    公开号:
    EP2080753B1
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING TRIS(PERFLUOROALKANESULFONYL)METHIDE ACID SALT
    摘要:
    公开号:
    EP2080753B1
  • 作为试剂:
    描述:
    8-甲基喹啉1-氧化物1-辛炔 在 JohnPhos-Au(phthalimide) 、 三[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到2-甲基-5-(正己基)恶唑
    参考文献:
    名称:
    通过布朗斯台德酸或路易斯酸辅助活化亚胺预催化剂在阳离子金中有效生成和增加反应性
    摘要:
    与常用的银基系统相比,布朗斯台德或路易斯酸辅助活化亚胺金预催化剂(L-Au-Pht,Pht = 邻苯二甲酰亚胺)提供了一种生成阳离子金的优越方法。它也广泛适用于最常见的金催化反应。对于需要温和条件的反应,可以使用温和的酸来优化效率。
    DOI:
    10.1021/ol501443m
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文献信息

  • 1,1,3,3‐Tetratriflylpropene (TTP): A Strong, Allylic C–H Acid for Brønsted and Lewis Acid Catalysis
    作者:Denis Höfler、Manuel van Gemmeren、Petra Wedemann、Karl Kaupmees、Ivo Leito、Markus Leutzsch、Julia B. Lingnau、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.201609923
    日期:2017.1.24
    Tetratrifylpropene (TTP) has been developed as a highly acidic, allylic C–H acid for Brønsted and Lewis acid catalysis. It can readily be obtained in two steps and consistently shows exceptional catalytic activities for Mukaiyama aldol, Hosomi–Sakurai, and Friedel–Crafts acylation reactions. X‐ray analyses of TTP and its salts confirm its designed, allylic structure, in which the negative charge is
    四三氟丙烯(TTP)已开发为一种高度酸性的烯丙基CHH酸,可用于布朗斯台德和路易斯酸催化。它可以通过两步轻松获得,并且始终显示出对Mukaiyama aldol,Hosomi-Sakurai和Friedel-Crafts酰化反应的出色催化活性。TTP及其盐的X射线分析证实了其设计的烯丙基结构,其中负电荷在四个triflyl基团上离域。NMR实验,酸度测量和理论研究为合理化TTP的显着反应性提供了进一步的见解。
  • Taming the Lewis Superacidity of Non‐Planar Boranes: C−H Bond Activation and Non‐Classical Binding Modes at Boron
    作者:Arnaud Osi、Damien Mahaut、Nikolay Tumanov、Luca Fusaro、Johan Wouters、Benoît Champagne、Aurélien Chardon、Guillaume Berionni
    DOI:10.1002/anie.202112342
    日期:2022.2.7
    Taming the Lewis superacidity of a pyramidal borane by weakly coordinated anion dissociation enabled the activation of inert C−H bonds and resulted in an unusual coordination mode at boron.
    通过弱配位阴离子解离来控制锥体硼烷的路易斯超酸性,可以激活惰性 C-H 键,并导致硼的不寻常配位模式。
  • [EN] SULFONIUM DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONIUM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACIDES LATENTS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010046240A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds of the formula (I), wherein Ar1 is for example phenylene or biphenylene both unsubstituted or substituted; Ar2 and Ar3 are for example independently of each other phenyl, naphthyl, biphenylylyl or heteroaryl, all optionally substituted; or Ar1 and Ar2 for example together with a direct bond, O, S or (CO), form a fused ring system; R is for example hydrogen, C3-C30cycloalkyl or C1-C18alkyl; and R1, R2 and R3 independently of each other are for example C1-C10haloalkyl; are effective photoacid generators (PAG).
    化合物的公式(I),其中Ar1例如是未取代或取代的苯基或联苯基; Ar2和Ar3例如是独立的苯基,萘基,联苯基或杂环基,均可选取代; 或者例如Ar1和Ar2与直接键,O,S或(CO)一起形成融合的环系统; R例如是氢,C3-C30环烷基或C1-C18烷基; R1,R2和R3独立地例如是C1-C10卤代烷基; 是有效的光酸发生剂(PAG)。
  • Photoresist composition for deep ultraviolet lithography comprising a mixture of photoactive compounds
    申请人:——
    公开号:US20030235782A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The present invention relates to a novel photoresist composition that can be developed with an aqueous alkaline solution, and is capable of being imaged at exposure wavelengths in the deep ultraviolet. The invention also relates to a process for imaging the novel photoresist as well as novel photoacid generators.
    本发明涉及一种新型光刻胶组合物,可以用水性碱性溶液进行显影,并且能够在深紫外曝光波长下成像。该发明还涉及一种成像新型光刻胶的方法以及新型光酸发生剂。
  • SULFONIUM SALT AND PHOTO-ACID GENERATOR
    申请人:SAN-APRO LTD.
    公开号:US20140357896A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    Provided is a novel sulfonium salt that has high solubility in a solvent and has high light sensitivity to, especially, light having a wavelength not longer than deep-UV (254 nm) and a novel photo-acid generator comprising the sulfonium salt. The invention relates to a sulfonium salt represented by the following general formula (1) and a novel photo-acid generator comprising the sulfonium salt. wherein R 1 represents an electron withdrawing group; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group, an acyl group, a halogenated alkyl group, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, or a nitro group; p and q each independently represent an integer of 0 to 5; and X − represents a monovalent counter anion.
    提供的是一种新型的磺鎵鹽,其在溶剂中具有高溶解度,并且具有高光敏度,特别是对波长不长于深紫外线(254 nm)的光线敏感,以及包括该磺鎵鹽的新型光酸发生剂。本发明涉及以下通式(1)所表示的磺鎵鹽和包括该磺鎵鹽的新型光酸发生剂。其中,R1代表电子提取基;R2和R3各自独立地代表具有1到5个碳原子的烷基、烷氧基、酰基、卤代烷基、卤素原子、羟基、氰基或硝基的基团;p和q各自独立地代表0到5的整数;X-代表一价的对离子。
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