(R)-2-(diethylamino)propyl-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-(diethylamino)propyl-1-amine
• 英文别名: [(2R)-1-aminopropan-2-yl]diethylamine；(2R)-2-N,2-N-diethylpropane-1,2-diamine
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD28125076
• 分子量: 130.233
• InChiKey: JNFLSJUGIONDMJ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(diethylamino)propyl-1-amine 、 2-(14-thia-2,6,7,11-tetrazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,3,5,8-tetraen-4-yl)pyridine-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以93.2%的产率得到N-[(2S)-2-(diethylamino)propyl]-2-(14-thia-2,6,7,11-tetrazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,3,5,8-tetraen-4-yl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物及其制备方法和应用，属于医药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物，其结构式为：本发明还具体公开了该用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物化合物的制备方法及其在制备用于皮肤溃疡护理的1,4-硫氮杂卓类药物组合物中的应用。本发明制得的1,4-硫氮杂卓类药物化合物对容易引起皮肤溃疡的炭疽杆菌和金黄葡萄球菌都具有较好的抑制活性，进而制成软膏进行临床护理实验，发现护理效果比较明显。

  公开号：

  CN108191888A8

文献信息

• Discovery of potent and selective inhibitors of calmodulin-dependent kinase II (CaMKII)
  作者：Dmitry O. Koltun、Eric Q. Parkhill、Rao Kalla、Thao D. Perry、Elfatih Elzein、Xiaofen Li、Scott P. Simonovich、Christopher Ziebenhaus、Timothy R. Hansen、Bruno Marchand、WaiLok K. Hung、Leanna Lagpacan、Magdeleine Hung、Ron G. Aoyama、Bernard P. Murray、Jason K. Perry、John R. Somoza、Armando G. Villaseñor、Nikos Pagratis、Jeff A. Zablocki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.040

  日期：2018.2

  We hereby disclose the discovery of inhibitors of CaMKII (7h and 7i) that are highly potent in rat ventricular myocytes, selective against hERG and other off-target kinases, while possessing good CaMKII tissue isoform selectivity (cardiac γ/δ vs. neuronal α/β). In vitro and in vivo ADME/PK studies demonstrated the suitability of these CaMKII inhibitors for PO (7h rat F = 73%) and IV pharmacological

  我们在此披露了发现的CaMKII抑制剂（7h和7i）在大鼠心室肌细胞中具有强效，对hERG和其他脱靶激酶具有选择性，同时具有良好的CaMKII组织同工型选择性（心脏γ/δ与神经元α/ β）。体外和体内ADME / PK研究证明了这些CaMKII抑制剂对PO（7h大鼠F = 73％）和IV药理学研究的适用性。