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2-Chloro-9-ethylpurine | 890093-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-9-ethylpurine
英文别名
——
2-Chloro-9-ethylpurine化学式
CAS
890093-92-2
化学式
C7H7ClN4
mdl
MFCD07440151
分子量
182.612
InChiKey
SNBCBHDLGLDGRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] PURINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES PURINES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997016452A1
    公开(公告)日:1997-05-09
    (EN) 2-Amino-6-anilino-purine derivatives of formula (1) in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34cdc2/cyclin Bcdc13 kinase and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) On décrit des dérivés 2-amino-6-anilino-purines de la formule 1 dans laquelle les symboles sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la p34cdc2/cycline Bcdc13 kinase et on peut les utiliser dans le traitement de maladies à hyperprolifération, par exemple des tumeurs.
    (中文) 描述了式(1)中符号如权利要求1所定义的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34cdc2 / cyclin Bcdc13激酶,可用于治疗增生性疾病,例如肿瘤疾病。
  • HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Chuaqui Claudio
    公开号:US20120040951A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物,可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
  • PURINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0874846A1
    公开(公告)日:1998-11-04
  • US7091346B1
    申请人:——
    公开号:US7091346B1
    公开(公告)日:2006-08-15
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