三丁基(丙基)锡烷 | 3440-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三丁基(丙基)锡烷
• 英文名称: Tri-n-butyl-n-propyl-zinn
• CAS: 3440-70-8
• 化学式: C₁₅H₃₄Sn
• 分子量: 333.145
• InChiKey: XBWDNFFWSDALEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(丙基)锡烷 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 二丁基二氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.1, page 272 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 1-碘代丙烷 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到三丁基(丙基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  助溶剂/ H 2 O（NH 4 Cl）/ Zn介质中伯烷基碘化物和卤代有机锡的Wurtz型还原偶联反应，作为混合烷基锡烷和六烷基二锡烷的途径

  摘要：

  混合四alkylstannanes - [R 3 SNR'（R =的Et，正- PR，正Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-卜，正被压抑）和R 2 SNR' 2（R = Ñ - Bu和R'=甲基，乙基，正- PR，正-丁基）可以以一锅合成通过其中R耦合烷基碘的'1反应容易地制备3 SNX（X =氯，I）以及R锌粉介导的助溶剂– H 2 O（NH 4 Cl）介质中的2种SnCl 2化合物。（Bu 3 Sn）2也会发生偶联O.已经证实，只有与伯烷基碘化物才可能发生反应。与仲烷基碘化物偶联反应失败。当使用烷基氯化物和溴化物时，获得二丁化合物代替不对称的四烷基锡烷。这代表了通往六烷基二氢呋喃的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00388-0

文献信息

• Cobalt Complexes Containing Dimethyldihydropyrene-Substituted Cyclobutadiene Ligands
  作者：Pengrong Zhang、Zinka Brkic、David J. Berg、Reginald H. Mitchell、Allen G. Oliver

  DOI：10.1021/om200575t

  日期：2011.10.24

  structure for complex 15 showed exclusively the cis regioisomer; however, the CpCo fragment was disordered over two main sites in a 56:41 ratio and the internal methyl groups were also disordered with respect to the CoCp unit. These two major sites are related by an approximately 180° rotation of the CpCo(Cbd) unit around the edge of the Cbd ring bearing the two DHP substituents. The aromaticity of the cyclobutadiene

  CpCo（CO）2诱导的二氢吡啶基甲基乙炔12的环化选择性生成顺式（头对头）环丁二烯（Cbd）钴Cp配合物15，三种异构体的混合物的产率为64％，这两种异构体的取向不同相对于CoCp单元的内部DHP甲基取代基。酯取代的炔烃13的环化同样以30％的产率给出了16的三个顺式异构体。然而，双-DHP取代的炔烃9给出了17的顺式和反式（头对尾）异构体混合物的50％。配合物15的X射线晶体结构仅显示顺式区域异构体；但是，CpCo片段在两个主要位点上以56:41的比率无序排列，并且内部甲基相对于CoCp单元也无序排列。这两个主要位点通过CpCo（Cbd）单元围绕带有两个DHP取代基的Cbd环的边缘旋转大约180°来关联。通过检查DHP内部甲基化学位移，偶合常数和键距变化，研究了环丁二烯钴片段的芳香性。配合物16和苯基衍生物5的3 J 9'，10'值的比较以及配合物15和5的键长与平均值的偏差之和这与以
• Preparation of Benzylstannanes by Zinc-Mediated Coupling of Benzyl Bromides with Organotin Derivatives. Physicochemical Characterization and Crystal Structures
  作者：Daniele Marton、Umberto Russo、Diego Stivanello、Giuseppe Tagliavini、Paolo Ganis、Giovanni Carlo Valle

  DOI：10.1021/om9507742

  日期：1996.3.19

  via coupling reaction of benzyl bromide derivatives (C6H5CH2Br and XYC6H3CH2Br, X = H, Y = o-, m-, p-CH3, o-, m-, p-F, o-, m-Cl, and p-Br; X = o-F, Y = p-Br) with R3SnCl compounds (R = Et, Pr, Bu, and Ph) in THF/H2O (NH4Cl) medium mediated by zinc powder. Such coupling also occurs with (Bu3Sn)2O. Dibenzyldibutylstannane (15) is prepared by reaction of benzyl bromide with Bu2SnCl2 or (Bu2SnCl)2O, and

  Benzyltrialkyl-（1 - 13）和benzyltriphenylstannanes（16 - 22）已经以一锅合成容易地制备经由耦合苄基溴衍生物的反应（C 6 H ^ 5 CH 2 Br和XYC 6 ħ 3 CH 2 BR，X = H，Y = o-，m-，p- CH 3，o-，m-，p- F，o-，m- Cl和p- Br; X = o- F，Y =p- Br）与锌粉介导的THF / H 2 O（NH 4 Cl）介质中的R 3 SnCl化合物（R = Et，Pr，Bu和Ph）。这种联接也会发生与（BU 3 Sn）的2 O. Dibenzyldibutylstannane（15）通过与苄基溴反应而制备卜2的SnCl 2或（卜2的SnCl）2 O，和（2-萘基甲基）三丁基锡烷（14）通过反应Bu 3 SnCl制备2-（溴甲基）萘。报告了所有化合物的13 C和119 Sn-NMR数据
• Design and Synthesis of Selective and Potent Orally Active S1P5 Agonists
  作者：Henri Mattes、Kumlesh Kumar Dev、Rochdi Bouhelal、Carmen Barske、Fabrizio Gasparini、Danilo Guerini、Anis Khusro Mir、David Orain、Maribel Osinde、Anne Picard、Celine Dubois、Engin Tasdelen、Samuel Haessig

  DOI：10.1002/cmdc.201000253

  日期：——

  attenuates the trafficking of harmful T‐cells entering the brain by regulating sphingosine‐1‐phosphate (S1P) receptors. We designed, synthesized, evaluated 2H‐phthalazin‐1‐one derivatives (e.g., 1 L) as selective S1P5 receptor agonists; these compounds are highly potent and selective, with good PK properties, and significant activity in oligodendrocytes.

  抑制脱髓鞘：最近显示芬戈莫德（FTY720）可以显着降低多发性硬化症患者的复发率。该药物通过调节鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体来减弱有害T细胞进入大脑的运输。我们设计，合成，评估了2 H-酞菁-1-衍生物（例如1 L）作为选择性的S1P5受体激动剂。这些化合物具有很高的选择性，具有良好的PK特性，并且在少突胶质细胞中具有显着的活性。
• Feasson, Christian; Devaud, Marguerite, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. I, p. 40 - 43
  作者：Feasson, Christian、Devaud, Marguerite

  DOI：——

  日期：——
• Umilin, V. A.; Tsinovoi, Yu. N., 1969, p. 150 - 157
  作者：Umilin, V. A.、Tsinovoi, Yu. N.

  DOI：——

  日期：——