6-chloro-4-(1-methoxycarbonylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline | 325146-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-(1-methoxycarbonylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline
• 英文别名: Methyl 4-((6-chloroquinazolin-4-yl)thio)piperidine-1-carboxylate；methyl 4-(6-chloroquinazolin-4-yl)sulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 325146-07-4
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 337.83
• InChiKey: AFYIHSAPGWAZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-巯基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-chloro-4-(1-methoxycarbonylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  安吡托林喹唑啉类似物的合成及镇痛活性

  摘要：

  已经合成了新的安吡托林缩合衍生物，其中吡啶环被喹啉、喹唑啉、7-氯喹啉和 7-氯喹唑啉核取代。已经研究了它们的受体结合谱（5-HT1A、5-HT1B）和镇痛活性（热板、乙酸诱导的扭体）。在相同条件下，化合物4e-4g、4l的镇痛活性至少与临床常用药物氟吡汀和曲马多相当。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200011)333:11<381::aid-ardp381>3.0.co;2-a