N-ethyl-1-naphthalenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-ethyl-1-naphthalenecarboxamide
• 英文别名: 1-naphthoic acid ethylamide；N-ethylnaphthalene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD03361802
• 分子量: 199.252
• InChiKey: AGDCSWWZEXGQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-1-naphthalenecarboxamide 以58%的产率得到N-Ethyl-2-(trimethylsilyl)-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fungicides for the control of take-all disease of plants

  摘要：

  由土壤中的真菌Gaeumannonyces graminis (Gg)引起的植物病害可通过施用具有以下一般化学式的杀菌剂来控制：##STR1##

  公开号：

  US05994270A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-ethyl-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120095048A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] alpha-AND gamma-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE Alpha- ET Gamma-TRUXILLIQUE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2014015276A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种化合物，以及一种抑制脂肪酸结合蛋白（FABP）活性的方法，包括将该化合物与FABP接触，该化合物具有结构：Formula (I)。
• Process for Producing Optically Active Chromene Oxide Compound
  申请人：Kondo Shoichi

  公开号：US20090043100A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  [Problems] To provide an efficient process for producing an optically active chromene oxide compound which is an important intermediate for a benzopyran compound effective in the treatment of arrhythmia. [Means For Solving Problems] The process for producing an optically active chromene oxide compound comprises using an optically active titanium complex represented by, e.g., the formula (1) or (2) as a catalyst to asymmetrically oxidize an optically active chromene compound with high enantioselectivity in high chemical yield.

  [问题] 提供一种高效的生产光学活性的色兰氧化合物的方法，该化合物是治疗心律失常的苯并吡喃化合物的重要中间体。 [解决问题的方法] 生产光学活性的色兰氧化合物的方法包括使用光学活性钛配合物作为催化剂，例如使用公式（1）或（2）表示的光学活性钛配合物，以高对映选择性和高化学收率不对称氧化光学活性的色兰化合物。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Fungicides for the control of take-all desease of plants
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0619297A1

  公开（公告）日：1994-10-12

  A method of controlling Take-all disease of plants by applying, preferably to the seed prior to planting, a fungicide of the formula A is -C(X)-amine; B is -Wm-Q(R₂)₃; and A can be B when B is A except when the formula is f), Q cannot be Si; Q is C or si; W is -NH-, -NCH₃₋- or -O-; X is O or S; m is 0 or 1, provided that m is 0 when Q is Si; n is 0, 1, 2, or 3 p is 0, 1 or 2; and n plus p is equal to or less than 3;

  一种控制植物 "啄木鸟 "病的方法，最好在播种前对种子施用一种杀菌剂，其配方如下 A 是-C(X)-胺；B 是-Wm-Q(R₂)₃；当 B 是 A 时，A 可以是 B，除非当式为 f)时，Q 不能是 Si； Q 是 C 或 Si； W 是-NH-、-NCH₃₋- 或-O-； X 是 O 或 S； m 是 0 或 1，但当 Q 是 Si 时，m 为 0； n 是 0、1、2 或 3 p 为 0、1 或 2；n 加 p 等于或小于 3；