(S)-1-phenylhexan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-phenylhexan-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-phenylhexan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: AGKIPYDSTSIPBU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 55.0~65.0 ℃ 、600.0 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (S)-1-phenylhexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂中间添加到衍生自（R）-（-）-2-氨基丁烷-1-醇的手性中，对映体选择性合成α-苯基烷胺

  摘要：

  从2-氨基丁-1-醇（R）-（-）- 11通过四个步骤获得肼（R）-（-）- 28，并与苯甲醛反应得到the（R）-（-）-。29。向后者亲核添加各种烷基格氏试剂可得到相应的三取代肼（R，R）-30a - g，产率为70-89％，des = 100％（1 H和13 C NMR）。这些肼的催化氢解反应提供了相应的（R）-（+）-α-苯基链烷胺（R）-（+）- 31a – g ee = 90–92％（手性GPC）。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00217-1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20100249190A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Triorganozincates as efficient nucleophiles for the diastereoselective addition to N-(tert-butanesulfinyl)imines
  作者：Raquel Almansa、David Guijarro、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.01.038

  日期：2008.3

  Triorganozincates, generated by mixing a Grignard reagent and a dialkylzinc reagent, effectively react with (R)-N-(tert-butanesulfinyl)benzaldimine to give the expected alpha-branched sulfinamides in good to excellent yields and with diastereomeric ratios of up to 98:2, When the R group of the organomagnesium and the R' group of the diorganozinc are different, the selective transfer of only one of them to the imine can be achieved by the proper choice of the organometallic reagents. One can take advantage of the slow transfer rate of the methyl group to use it as a non-transferable one. The N-sulfinyl group of the products can be easily removed by acidic treatment, affording the corresponding chiral primary amines without the loss in enantiomeric purity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.