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diethyl <(n-butoxycarbonyl)methyl>phosphonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl <(n-butoxycarbonyl)methyl>phosphonate
英文别名
butyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate;butyl (P,P-diethylphosphono)acetate;Butyl 2-diethoxyphosphorylacetate
diethyl <(n-butoxycarbonyl)methyl>phosphonate化学式
CAS
——
化学式
C10H21O5P
mdl
——
分子量
252.247
InChiKey
AGOUZZWVECNHLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl <(n-butoxycarbonyl)methyl>phosphonatesodium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Bromo-(diethoxy-phosphoryl)-acetic acid butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Grinev,G.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1223 - 1225
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸丁酯亚磷酸三乙酯 反应 10.0h, 以97%的产率得到diethyl <(n-butoxycarbonyl)methyl>phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Wittig-Horner反应合成新型油溶性氟化表面活性剂
    摘要:
    本文报道了新型油溶性氟化表面活性剂的合成与表征。Wittig和Wittig-Horner反应均用于构建全氟支链结构,后者通过三步合成路线提供了一种较好的方法,该方法易于加工且成本低廉。检测了新产品在浓度为0.1 mol / L,0.05 mol / L,0.025 mol / L,0.0125 mol / L,0.00625 mol / L和0 mol / L的甲苯,正己烷和硝基甲烷中的表面张力。这些表面活性剂的表面张力研究表明,它们可以显着降低有机试剂的表面张力。例如,化合物1e在浓度为0.1 mol / L的条件下可将硝基甲烷的表面张力从36.6 mN / m降低至24.2 mN / m,当化合物1a的浓度降低时,甲苯的表面张力从28.0 mN / m降低至22.7 mN / m为0.1mol / L。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.01.053
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文献信息

  • Manganese-Catalyzed Oxophosphorylation Reaction of Carbon–Carbon Double Bonds Using Molecular Oxygen in Air
    作者:Daisuke Yamamoto、Hiromasa Ansai、Junichi Hoshino、Kazuishi Makino
    DOI:10.1248/cpb.c18-00381
    日期:2018.9.1
    A novel aerobic manganese-catalyzed oxophosphorylation reaction of carbon-carbon double bonds of styrene derivatives and vinyl ethers using diethyl H-phosphonates was developed. This direct transformation of alkenes to β-ketophosphonate readily proceeded at room temperature via the direct incorporation of molecular oxygen present in air (open flask).
    开发了一种新颖的需氧锰催化的H-膦酸二乙酯对苯乙烯衍生物和乙烯基醚的碳-碳双键进行氧代磷酸化反应。通过直接引入空气中存在的分子氧(开瓶),烯烃直接转化为β-酮膦酸酯很容易在室温下进行。
  • Glycoprotein IIb/IIIa antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030135045A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.
    本发明涉及某些双环化合物,其核由两个融合的六元环组成,例如异喹啉,异喹啉酮,四氢萘,二氢萘或四酮,被基础和酸性官能团取代,其在抑制血小板聚集方面具有用处。
  • Glycoprotein llb/llla antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030130342A1
    公开(公告)日:2003-07-10
    This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.
    本发明涉及某些自行车环化合物,其核由两个融合的六元环组成,例如苯并吡喃,异喹啉,异喹啉酮,四氢萘,二氢萘或四酮,同时带有酸性和碱性官能团,对于抑制血小板聚集具有用处。
  • TETRALINE AND INDANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
    申请人:Lange Udo
    公开号:US20120295881A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention relates to tetraline and indane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetraline and indane derivatives, and the use of such tetraline and indane derivatives for therapeutic purposes. The tetraline and indane derivatives are GlyT1 inhibitors.
    本发明涉及式(I)的四氢萘和茚烷衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种四氢萘和茚烷衍生物的制药组合物,以及使用这种四氢萘和茚烷衍生物进行治疗目的的方法。这种四氢萘和茚烷衍生物是GlyT1抑制剂。
  • Synthesis of β-hydroxyphosphonates by iron-catalyzed oxidative addition of phosphonyl radicals to alkenes
    作者:Tsuyoshi Taniguchi、Atsushi Idota、Shin’ichi Yokoyama、Hiroyuki Ishibashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.026
    日期:2011.9
    Phosphorohydrazidates have been shown to work as radical precursors by iron-catalyzed aerobic oxidation to generate corresponding phosphonyl radicals. Generated radicals cause intermolecular addition to various alkenes in the presence of molecular oxygen to give beta-hydroxyphosphonate compounds in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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