三丁基氯硅烷 | 995-45-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三丁基氯硅烷
• 中文别名: 三-n-丁基氯硅烷；三(正丁基)氯硅烷；氯三丁基硅烷；三正丁基氯硅烷；三 (正丁基)氯硅烷
• 英文名称: tributylchlorosilane
• 英文别名: tri-n-butylchlorosilane；chlorotributylsilane；tributylsilyl chloride；tri(n-butyl)silyl chloride；tributyl(chloro)silane
• CAS: 995-45-9
• 化学式: C₁₂H₂₇ClSi
• mdl: MFCD00000509
• 分子量: 234.885
• InChiKey: JSQJUDVTRRCSRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250-252 °C (lit.)
• 密度：
  0.879 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  220 °F
• 保留指数：
  1048;1080
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。请将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Chlorotributylsilane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Tributylchlorosilane
Chlorotributylsilane
Tributylsilyl chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tributylchlorosilane
别名
Chlorotributylsilane
Tributylsilyl chloride
: C12H27ClSi
分子式
: 234.88 g/mol
分子量
成分 浓度
Tributylchlorosilane
-
化学文摘编号(CAS No.) 995-45-9
EC-编号 213-627-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
250 - 252 °C - lit.
g) 闪点
97 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.879 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S. (Tributylchlorosilane)
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tributylsilane	998-41-4	C12H28Si	200.44

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tributylsilane	998-41-4	C12H28Si	200.44

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基氯硅烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tributylsilanol
  参考文献：
  名称：

  用于量子点合成的位阻三（三烷基甲硅烷基）膦前体

  摘要：

  具有窄尺寸分布的纳米材料的合成具有挑战性，特别是对于III–V半导体纳米颗粒（也称为量子点）。关于磷化物，这个问题主要归因于反应过度的前体的使用。由于用于III–V半导体合成的有效试剂范围狭窄，问题变得更加严重。我们报道了在InP量子点（QD）合成中使用空间受限的三（三乙基甲硅烷基）膦和三（三丁基甲硅烷基）膦。假设是这些试剂的反应性不如近乎普遍的前体三（三甲基甲硅烷基）膦，可用于制造更均匀的材料。发现InP产品的量子产率和发射色饱和度（fwhm）有所提高，但未达到CdSe量子点中实现的水平。而不管，这些试剂还有其他积极特性；它们的自发性较低，可用于II-V半导体和有机磷化合物的合成。关于安全实践，我们证明了氟化氢可以有效替代高毒性的HF，用于III-V半导体量子点的后处理。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02440
• 作为产物：
  描述：

  tributylsilanol 在 I₂ 、 NH₄Cl 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 三丁基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Cleavage of Some Organosilanes by Hydrogen Chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a049
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-adamantylidene)adamantane 在 lithium aluminium deuteride 、 三丁基氯硅烷 、 溴 、 苯次磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 4(e)-deuterioadamantylideneadamantane
  参考文献：
  名称：

  Alkyl group stabilization of monoolefin radical cations. ESR, ENDOR, and cyclic voltammetry study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00412a030

文献信息

• Donor cyclopropanes in synthesis: utilising silylmethylcyclopropanes to prepare 2,5-disubstituted tetrahydrofurans
  作者：Jonathan Dunn、Majid Motevalli、Adrian P. Dobbs

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.091

  日期：2011.12

  The use of donor-only silylmethylcyclopropanes in the Lewis acid promoted reaction with aldehydes to generate 2,5-disubstituted tetrahydrofurans is described. The diastereoselectivity obtained in the product is very much dependent upon the temperature of the reaction.

  描述了仅供体的甲硅烷基甲基环丙烷在路易斯酸促进的与醛的反应中生成2，5-二取代的四氢呋喃。产物中获得的非对映选择性在很大程度上取决于反应温度。
• Novel Nickel-Catalyzed Coupling Reaction of Allyl Ethers with Chlorosilanes, Alkyl Tosylates, or Alkyl Halides Promoted by Vinyl-Grignard Reagent Leading to Allylsilanes or Alkenes
  作者：Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Hiroyuki Watanabe、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/adsc.200404192

  日期：2004.12

  method for a carbon-silicon or carbon-carbon bond forming reaction between allyl ethers and chlorosilanes, alkyl tosylates, or alkyl halides giving rise to allylsilanes or alkenes has been developed. This reaction proceeds efficiently at ambient temperature by the combined use of nickel catalysts and a vinyl-Grignard reagent. A possible reaction pathway involving the formation of allyl-Grignard reagents

  已经开发出一种新的方法，用于在烯丙基醚和氯硅烷，烷基甲苯磺酸盐或烷基卤化物之间形成烯丙基硅烷或烯烃的碳-硅或碳-碳键形成反应。通过结合使用镍催化剂和乙烯基格氏试剂，该反应在环境温度下有效地进行。提出了一种可能的反应途径，该反应途径包括通过π-烯丙基镍配合物与乙烯基-格氏试剂的金属转移，以及随后用亲电子试剂捕获如此形成的烯丙基-格氏试剂来形成烯丙基-格利雅试剂。
• Synthesis, spectral, and in vitro antimicrobial studies of organosilicon(IV) complexes with Schiff bases derived from dehydroacetic acid
  作者：Jai Devi、Suman Devi、Ashwani Kumar

  DOI：10.1007/s00706-016-1720-z

  日期：2016.12

  molar conductance measurements, elemental analyses, UV–Vis, IR, 1H, 13C, 29Si NMR, and mass spectroscopy. On the basis of all these studies, penta-coordinated environment around central silicon atom in 1:1 molar ratio was proposed. The ligands and their organosilicon complexes were tested in vitro for antibacterial activity against Gram-positive bacteria viz. Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis as

  AbstractSome new di and tri-organosilicon complexes of type R2Si(L1)Cl, R3Si(L1), and R2Si(L2)/R2Si(L3) (R = Me, Et, Bu, and Ph; L1 = 4-hydroxy-6-methyl-3-[1-(quinolin-8-ylimino)ethyl]pyran-2-one, L2 = 3-[1-(2-aminophenylimino)ethyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one, and L3 = 3-[1-(2-amino-4-chlorophenylimino)ethyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one) were synthesized from Schiff base ligands derived from
• Reaction of a Zirconocene-Ethylene Complex with Group 14 Metal Chlorides or Alkoxides
  作者：Yasuyuki Ura、Ryuichiro Hara、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1998.195

  日期：1998.3

  Cp2Zr(CH2=CH2)(PMe3) reacted with R3EX (E=Si, Ge, Sn; R=Ph or Bu; X=Cl, OEt, or OER3) to give R3EEt in high yields after hydrolysis. The reaction mixture of the ethylene complex with Bu3SnCl further reacted with phenylacetylene to give homoallyltin compounds. When the reaction mixture was treated with Ph3SnCl or Ph3GeCl instead of phenylacetylene, Ph3SnEt or Ph3GeEt was obtained in high yields after hydrolysis

  锆茂-乙烯配合物 Cp2Zr(CH2=CH2)(PMe3) 与 R3EX（E=Si、Ge、Sn；R=Ph 或 Bu；X=Cl、OEt 或 OER3）反应，水解后以高产率得到 R3EEt。乙烯配合物与 Bu3SnCl 的反应混合物进一步与苯乙炔反应，得到高烯丙基锡化合物。当反应混合物用Ph3SnCl或Ph3GeCl代替苯乙炔处理时，水解后通过替换β-SnBu3部分以高产率获得Ph3SnEt或Ph3GeEt。
• Facile pyramidal inversion at phosphorus in [R3EP7W(CO)3]2− type complexes: An EXSY NMR study
  作者：Banu Kesanli、Sundeep P. Mattamana、Janet Danis、Bryan Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.008

  日期：2005.7

  selected ESI-MS studies. All compounds undergo rapid inversion at the ER3-bound phosphorus atom. The barriers to inversion were measured by way of 2D 31P EXSY experiments at various temperatures. The analysis showed very low barriers to pyramidal inversion (ΔG‡ 10.3–13.5 kcal/mol) that were essentially enthalpic in origin. The activation barriers generally increased with increasing electronegativity

  由[P 7 W（CO）3 ] 3-和制备了一系列[R 3 EP 7 W（CO）3 ] 2-，其中（E = Si，Ge，Sn，Pb; R =烷基，苯基）。dmf或CH 3 CN溶液中的R 3 EX试剂（X = Cl，Br）。Pb衍生物是在−50°C下制备的，并且不是热稳定的。通过31 P NMR光谱和选择的ESI-MS研究对化合物进行表征。所有化合物都在结合了ER 3的磷原子处快速转化。通过2D 31测量了反演的障碍在不同温度下进行P EXSY实验。分析显示，金字塔倒置的壁垒非常低（ΔG ‡ 10.3–13.5 kcal / mol），其起源基本上是焓。活化势垒通常随着E原子的电负性和ER 3取代基的空间体积的增加而增加。后者是通过非线性过渡状态来解释的。

表征谱图