3-(methylamino)-2-nitro-1-(2-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromen-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-(methylamino)-2-nitro-1-(2-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromen-5-ol
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₆
• 分子量: 393.356
• InChiKey: AGWVSGQVPSCVAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E-)-N-methyl-1-(methylthio)-2-nitroethanamine 、 2,3-二羟基萘 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到3-(methylamino)-2-nitro-1-(2-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下高效和绿色合成高度官能化的N-甲基-2-硝基-芳基-1 H-苯并[ f ]铬n-3-胺衍生物

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的方案，用于使用一锅多组分级联反应构建各种具有潜在生物活性的N-甲基-2-硝基-芳基-1 H-苯并[ f ]铬-3-胺衍生物萘-2-醇，醛和（E）-N的反应描述了在无溶剂条件下在绿色溶剂介质（乙醇-水）存在下的-甲基-1-（甲硫基）-2-硝基乙胺。该方案的显着特点是反应时间短，产率高，避免了有毒溶剂和催化剂的使用，无需柱色谱纯化，原子经济并且使用乙醇-水作为绿色溶剂，被认为对环境无害。这是萘-2-醇，醛与（E）-N-甲基-1-（甲硫基）-2-硝基乙胺缩合以提供一系列新的1 H-苯并[ f ]铬烯-的缩合的第一个例子。3-胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.08.059