phenyl-1-(1H-2-thienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-2-ylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: phenyl-1-(1H-2-thienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-2-ylmethanone
• 英文别名: Phenyl-(1-thiophen-2-yl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl)methanone
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂OS
• 分子量: 358.464
• InChiKey: AGYNZBZOEYTDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenyl-1-(1H-2-thienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  N‐Acyliminium Reagents of 3,4‐Dihydro‐β‐carboline and Acyl Chlorides in the Reaction of Intermolecular α‐Amidoalkylation Toward Heteroaromatics

  摘要：

  N-Acyliminium reagents formed from 3,4-dihydro-beta-carboline and acyl chlorides were used for amidoalkylation of indole, pyrrole, and thiophene.

  DOI：

  10.1081/scc-200026238

文献信息

• <i>N</i>‐Acyliminium Reagents of 3,4‐Dihydro‐β‐carboline and Acyl Chlorides in the Reaction of Intermolecular α‐Amidoalkylation Toward Heteroaromatics
  作者：Atanaska K. Donova、Stela M. Statkova‐Abeghe、Atanas P. Venkov、Iliyan I. Ivanov

  DOI：10.1081/scc-200026238

  日期：2004.1

  N-Acyliminium reagents formed from 3,4-dihydro-beta-carboline and acyl chlorides were used for amidoalkylation of indole, pyrrole, and thiophene.