4-(1,1-difluoro-1H-1λ⁴,10λ⁴-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(1,1-difluoro-1H-1λ⁴,10λ⁴-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₁₆H₁₄BF₂N₃OS
• 分子量: 345.18
• InChiKey: AHCWNCZWBSFVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酰氯 、 2-氨基苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(1,1-difluoro-1H-1λ⁴,10λ⁴-benzo[4,5]thiazolo[3,2-c][1,3,5,2]oxadiazaborinin-3-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤类化合物：合成，结构和光物理性质

  摘要：

  设计并合成了与供体4-二甲基氨基苯基共轭的高发射苯并[4,5]噻唑并[3,2- c ] [1,3,5,2]恶二氮杂嘌呤家族。研究了它们在溶液和固态下的光物理性质和结构性质。发现了苯并噻唑单元中的供体和受体取代基（R）对配合物的光物理性质的影响。四氟苯并噻唑类似物在BF 2基团的氟与苯环上的α-氟原子之间表现出未键合的核自旋-自旋耦合。此外，该硼配合物显示出较高的固态荧光量子产率（Φ= 0.34）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02098

文献信息

• Mechanistic insights into diversified photoluminescence behaviours of BF2 complexes of N-benzoyl 2-aminobenzothiazoles
  作者：He Zheng、Yan-Xue Li、Wen-Chao Xiong、Xing-Cong Wang、Shan-Shan Gong、Shouzhi Pu、Rongwei Shi、Qi Sun

  DOI：10.1039/d4cp00101j

  日期：——

  Theoretical calculations and crystallographic analysis have provided rationales for highly diversified photoluminescence behaviours of structurally similar BF2 complexes of N-benzoyl 2-aminobenzothiazoles.