3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (1R)-3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: AHLVDBFYXBNUNR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 sodium carbonate 、 chloro([(S,2S)-(−)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido)(mesitylene)ruthenium (II) 、 sodium formate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到3-(ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  迈克尔加成-不对称转移加氢一锅对映选择性串联工艺合成手性γ-仲氨基醇

  摘要：

  已经开发出了氮杂-迈克尔加成-不对称转移氢化串联工艺来制备手性γ-仲氨基醇。这一一锅串联过程涉及芳基取代的烯酮和胺的氮杂-迈克尔加成反应，形成芳基取代的γ-仲氨基酮，然后Ru催化不对称转移氢化，形成芳基取代的γ-仲氨基醇。该串联反应的有利特征在于其以高收率和高对映选择性提供了各种γ-仲氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00823

文献信息

• NITROGEN CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3339307A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).

  本发明涉及新的式（I）化合物： 对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基表现出极大的亲和力和活性，或对电压门控钙通道（VGCC）的α2δ亚基，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚基和去甲肾上腺素转运体（NET）表现出双重活性。
• [EN] NITROGEN CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR TRAITER LA DOULEUR ET LES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018115069A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC),especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).