2-(4-chlorophenyl)-N-[cis-3-(1H-imidazol-2-yl)cyclobutyl]-4-propyl-quinazoline-7-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-[cis-3-(1H-imidazol-2-yl)cyclobutyl]-4-propyl-quinazoline-7-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-[3-(1H-imidazol-2-yl)cyclobutyl]-4-propylquinazoline-7-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₄ClN₅O
• 分子量: 445.951
• InChiKey: AHOYMQMPHBABIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-4-propylquinazoline-7-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-[cis-3-(1H-imidazol-2-yl)cyclobutyl]-4-propyl-quinazoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2016118565A1

文献信息

• Quinazoline and quinoline compounds and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10323018B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  本发明提供了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐，其中 T、J、R、R4、Rq、o、RA、W 和 RB 及其子集如说明书所述。这些化合物是 NAMPT 的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症和/或 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS NAMPT INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3247705B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• CANCER COMBINATION THERAPIES UTILIZING A NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITOR IN COMBINATION WITH A NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY PRECURSOR
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：US20220125814A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) salvage pathway precursor are described. Cancers treated with the combination therapies can be nicotinamide riboside kinase (NMRK1) low cancers and/or Myc high cancers and can include various forms of glioblastomas.
• [EN] QUINAZOLINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE ET QUINOLÉINE, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2016118565A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  This invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, J, R, R4, Rq, o, RA, W and RB and subsets thereof are as described in the specification. The compounds are inhibitors of NAMPT and are thus useful for treating cancer, inflammatory conditions, and/or T-cell mediated autoimmune disease.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中T、J、R、R4、Rq、o、RA、W和RB及其子集如规范中所述。这些化合物是NAMPT的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病和/或T细胞介导的自身免疫疾病。