6-tert-butyl-2,3-diphenylquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-tert-butyl-2,3-diphenylquinoxaline
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂
• 分子量: 338.452
• InChiKey: AHTDKRMXFZHUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6-tert-butyl-2,3-diphenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Gelzer, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 3257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Synthesis of Quinoxalines from 2-Nitroanilines and Vicinal Diols: Identifying Nature of the Active Catalyst
  作者：Sujan Shee、Dibyajyoti Panja、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03104

  日期：2020.2.21

  The inexpensive and simple NiBr2/1,10-phenanthroline system-catalyzed synthesis of a series of quinoxalines from both 2-nitroanilines and 1,2-diamines is demonstrated. The reusability test for this system was performed up to the seventh cycle, which afforded good yields of the desired product without losing its reactivity significantly. Notably, during the catalytic reaction, the formation of the heterogeneous

  证明了廉价且简单的NiBr2 / 1,10-菲咯啉系统催化的由2-硝基苯胺和1,2-二胺合成一系列喹喔啉的方法。对该系统的可重复使用性测试一直进行到第七个周期，这提供了所需产物的良好收率，而不会显着降低其反应性。值得注意的是，在催化反应期间，观察到异质Ni颗粒的形成，其特征在于PXRD，XPS和TEM技术。
• 一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105693632B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。
• Gelzer, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 3257
  作者：Gelzer

  DOI：——

  日期：——