1-ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1-Aethyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-on
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: AHTHPOHJLLLQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 60.0~120.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-4-(n-butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种多功能光稳定剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种多功能光稳定剂的制备方法，具体涉及光稳定剂领域，其结构如下：其中R1为氧、氢、羟基、卤素、C1‑C20烷基、C4‑C10环烷基、C1‑C12烷氧基、C4‑C12的环烷氧基、C1‑C10的链状烯氧基或环状烯氧基、C1‑C10氰基取代的烷基氧基、C1‑C15芳香烷氧基的任意一种；R2为氢、C1‑C20的烷基、氧原子取代的C1‑C20烷基。本发明可制备具备双受阻胺哌啶基团的三嗪类多功能光稳定剂，具备更加优异的紫外线吸收光谱特性、自由基捕捉能力、以及高分子相容性的同时，还具备一定的阻燃特性。

  公开号：

  CN111875584A
• 作为产物：
  描述：

  7,7,9,9-四甲基-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷 在 盐酸 、 乙醚 、 水 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-ethyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  重新研究三丙酮胺 N-烷基衍生物的合成

  摘要：

  N-烷基化的 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮 3c-f 由三丙酮胺 (3a) 的缩醛 6a 通过烷基化和缩醛官能团的水解制备，或者从相应的仲醇 2,2 ,6,6-四甲基哌啶-4-醇 (7a) 通过 N-烷基化和随后的氧化引入酮单元。3a 的直接烷基化只能通过使用低产率的高反应性卤化物如烯丙基或苄基溴来实现。用烷基大于甲基的伯胺 2c-f 处理佛尔酮 (5) 不会产生所需的杂环 3c-f，因为形成了开链加成产物 8 和 9。因此，丙酮 (1) 与苄基正丁胺 (2e,f) 在氯化钙存在下的反应不会产生 3a 的相应 N-烷基化衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.327

文献信息

• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• Process for the production of 2,2,6,6-tetraalkyl-4-piperidylamines
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0208455A1

  公开（公告）日：1987-01-14

  2.2,6.6-tetraalkyl-4-piperidylamines are produced by reacting an amine with a 2,2,6,6tetraalkyl-4-piperidone in the presence of a catalyst selected from the group consisting of platinum, nickel and cobalt, employing a reaction medium comprising (a) between about 10 and 100 weight percent water and (b) between 0 and about 90 weight percent of a polar organic compound selected from the group consisting of C1-C10 aliphatic alcohols and C2-Ce aliphatic glycols.

  2,2,6,6-四烷基-4-哌啶胺是在选自铂、镍和钴组成的组的催化剂存在下，通过胺与 2,2,6,6-四烷基-4-哌啶酮反应生成的，反应介质包括(a)约 10%至 100%重量百分比的水和(b)0%至约 90%重量百分比的选自 C1-C10 脂肪醇和 C2-Ce 脂肪二醇组成的组的极性有机化合物。
• Guareschi, Atti della Accademia delle Scienze di Torino, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, vol. 29, p. 686
  作者：Guareschi

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of 2,2,6,6,-tetraalkyl 4 piperidylamines
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0202001B1

  公开（公告）日：1990-11-22
• US4046736A
  申请人：——

  公开号：US4046736A

  公开（公告）日：1977-09-06